Диарилсульфид
Cтраница 1
Диарилсульфиды и тиофены этим методом не определяются. [1]
Диарилсульфиды окисляются значительно труднее алифатических сульфидов. [2]
Структурно диарилсульфиды можно рассматривать как сульфидную группу, оба углеродных атома которой обобщены с арильными радикалами. Эта система должна образовать самостоятельный хромофор с характерным для нее спектром поглощения, а лкилзаместители действуют на этот хромофор как ауксохромы. [3]
Структурно диарилсульфиды можно рассматривать как сульфидную группу, оба углеродных атома которой входят в состав ароматических колец. [4]
Озонирование диарилсульфидов, по данным работы [188], останавливается на стадии сульфоксидов. [5]
ТИОЭФИРЫ ( диалкил - или диарилсульфиды) RSR - сернистые аналоги простых эфиров. [6]
Тиоэфиры ( диалкил - или диарилсульфиды) - вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомами серы, напр. Применяются как антиокислители и стабилизаторы к моторным топливам, смазкам, латексам, как лекарственные препараты, красители, растворители. [7]
Изучение особенностей масс-спектрометрического доведения ряда диарилсульфидов, продуктов их окисления и ях соответствующих дисульфидов. [8]
Изучение особенностей масс-спектрометрического поведения ряда диарилсульфидов, продуктов их окисления и их соответствующих дисульфидов. [9]
Заслуживает внимания способ [27], позволяющий получить диарилсульфиды с функциональными группами в одном из ароматических колец; это кольцо строится в процессе синтеза: конденсацией 1-фенилтиапропан - 2-она ( или его замещенных) с натрийнитро-малоновым ди альдегидом получают оксинитродифенилсульфид. [10]
 |
L Результаты титрования сульфидов тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств бромида калия. [11] |
Описанным методом определяли диалкилсульфиды, арилалкил-сульфиды, диарилсульфиды и циклические сульфиды, представленные цефалоспоринами. [12]
Так, например, она не годится для получения диарилсульфидов Аг-S - Аг, которые синтезируют, действуя реактивами Гриньяра на диарйлдисульфиды. [13]
По данным Барнарда и Бейтмана [3] окисление насыщенных диалкил -, арилалкил - и диарилсульфидов без катализаторов не происходит. В присутствии некоторых катализаторов, например азоизобутиронитрила, насыщенные диалкил - и арилалкилсульфиды окисляют до соответствующих сульф-оксидов. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму и приводит к образованию большого количества побочных продуктов. Образующиеся при окислении сульфоксиды сильно тормозят протекание реакции. [14]
Известны также отдельные примеры использования других реагентов, например церийаммонийнитрата, применяемого для окисления диарилсульфидов. [15]
Страницы: 1 2 3