Диарилсульфид
Cтраница 2
Качественный анализ масс-спектров исследуемых фракций сульфидов свидетельствует об отсутствии в их составе алкил-арилсульфидов, диарилсульфидов и тиофеновых структур. [16]
По данным Барнарда и Бейтмана [3] окисление насыщенных диалкил -, арилалкил - и диарилсульфидов без катализаторов не происходит. В присутствии некоторых катализаторов, например азоизобутиронитрила, насыщенные диалкил - и арилалкилсульфиды окисляют до соответствующих сульф-оксидов. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму и приводит к образованию большого количества побочных продуктов. Образующиеся при окислении сульфоксиды сильно тормозят протекание реакции. [17]
Реакцию аренов с SC12 и ЗаСЬ в присутствии катализатора Фриделя - Крафтса используют для синтеза диарилсульфидов; например, дифенилсульфид получают взаимодействием бензола с S2C12 и А1С13 при 10 - 30 С с выходом 81 - 83 % [ 493, сб. [18]
Длина связи С-S составляет - 180 пм для насыщенных алифатических сульфидов и - - 175 пм для диарилсульфидов. [19]
Образующиеся таким образом аддукты, могут далее легко реагировать, например, с ароматическими углеводородами с образованием диарилсульфидов ( см. гл. Катализаторы А1С13 или 12 и другие используются в синтезе фенотиазина и его N-замещенных ( см. 7.2.2), в реакции Феррари ( см. гл. [20]
Как видно из приведенного перечня, список синтезированных нами сераорганических соединений охватывает следующие типы: меркаптаны, диалкилсульфиды, диарилсульфиды, алкиларилсуль-фиды, бензтиофены, дибензтиофеньт. [21]
Как видно из приведенного перечня, список синтезированных нами сераорганических соединений охватывает следующие типы: меркаптаны, диалкилсульфиды, диарилсульфиды, алкиларилсуль-фиды, бензтиофены, дибензтиофены, ди - и тетрафенилзамещенные тиофены. [22]
Применение этого метода к изучению исследуемых нами узких фракций сульфидов показало, что в их составе отсутствуют алкиларилсульфиды, диарилсульфиды и тиофеновые структуры. Остальная часть сульфидов представлена тиаполицикланами, диалкил -, алкилциклоалкилсульфида-мн и тиаинданами, причем хаудагская нефть характеризуется несколько большим содержанием последних. Вообще наличие тиаинданов в нефтях Таджикской депрессии показано нами впервые. [23]
Из сульфидов легче всего обессериваются сульфиды бензильного типа, за ними следуют алкиларил - и диалкилсульфиды, а наиболее устойчивы диарилсульфиды. [24]
Наряду с этими продуктами реакции с серой в качестве ингибиторов окисления предложено множество более или менее изученных диалкилсульфидов и полисульфидов, диарилсульфидов, модифицированных тиолов, меркаптобензимидазолов, тиофенпро-изводных, ксантогенатов, диалкилдитиокарбаматов цинка, тио-гликолей, тиоальдегидов и других соединений. [25]
Сульфиды, содержащие по крайней мере одну алифатическую или ациклическую группу, присоединенную к атому серы, являются более эффективными ингибиторами, чем меркаптаны и дисульфиды, тогда как диарилсульфиды и диарилсульфоны неактивны. Разрушение гидроперекисей сульфидами может протекать и с образованием свободных радикалов. Это было установлено при применении в качестве ингибиторов окисления полипропилена смесей тетра-метилтиурамдисулгфида, а также дифенилсульфида с различными перекпс-ными соединениями. [26]
 |
Характеристика углей к продуктов экстракции. [27] |
Исследование процессов, происходящих при обработке углей и модельных соединений натрием в жидком аммиаке при - 35 С, проведенное Лазаревым и АнгеловоЙ [3-5], дало основание сделать вывод, что в этих условиях имеет место разрушение эфиров диариль-ного и бензнарильного типа, а также алифатических сульфидов и диарилсульфидов, а алкиларильные эфиры разрушаются в меньшей степени. [28]
Для получения диарилсульфидов применяют также р-ции с солями арил-диазония. [29]
Окисление диалкилсульфидов в общем протекает одинаково как для низших, так и для высших членов ряда; различаются в основном выходы продуктов окисления. В случае же аралкил-и диарилсульфидов ход окисления зависит в значительной степени от числа фенильных групп и расстояния их от атома серы. [30]
Страницы: 1 2 3