Препаративное применение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Препаративное применение

Cтраница 1


Изученные препаративные применения включают реакции дихлор-карбенов [4996, 536], гидролиз эфиров, обмен С - Н / С - D, восстановление боргидридом и окисление алкенов перманганатом [485], Гетерогенная реакция, катализируемая R4N, особенно привлекательна в последнем случае. При гидролизе КС02СН снора наблюдается замедление, обусловленное образующимся RCO -, если R - алкильная группа с длинной цепью, так что К.  [1]

Удачное препаративное применение обменной реакции возможно в двух следующих случаях: 1) если легко приготовляемые циклические бортриалкилы [12] дают с триэтилалюминием вещества, в которых атом алюминия связан с бифункциональным углеводородным остатком ( например, с тетраметиленовым), 2) если алюминийтриалкилы могут быть гладко приготовлены из легко получаемых бортриарилов.  [2]

Для препаративного применения газовой хроматографии поток элюирующего газа делят на части, так что небольшая часть идет через детектор, а основное количество проходит в охлаждаемую ловушку, где собирается.  [3]

При препаративном применении метода М. С. Цвета он служит для выделения всех или некоторых компонентов из реакционных и природных смесей. Уже указывалось, что в этом случае редко удается получить вполне чистые вещества непосредственно путем хроматографирования. Кроме того, обычно стремятся разделить возможно большее количество смеси, чтобы получить больше вещества, и несколько перегружают колонну. Поэтому при препаративной хроматографии обычно не добиваются полного разделения компонентов и нередко промежуточные смешанные фракции отбрасывают, не пропуская их вторично через колонну.  [4]

При препаративном применении метода Цвета на полноту разделения, как указывалось выше, обычно не обращается особенно большого внимания. Поэтому здесь характеристика полноты разделения, за некоторыми исключениями, в таблице не дана. Иногда, например при выделении витаминов, хроматография является лишь промежуточным звеном в ряду операций, описание которых в таблице также не дано.  [5]

Реакция находит препаративное применение для формилирования различных ароматических и гетероароматических соединений.  [6]

Разумеется, препаративное применение газовой хроматографии недопустимо, если компоненты анализируемой смеси претерпевают деструкцию при нагревании в процессе разделения. Это относится в особенности к биологическим объектам.  [7]

Вторым примером препаративного применения хроматографии является процесс разделения неоно-гелиевой смеси, получаемой в качестве побочного продукта процесса разделения воздуха. Применявшаяся ранее низкотемпературная разгонка этой смеси требовала специальной водо-родно-ожижительной установки. Использование адсорбционно-термиче-ского метода [2] позволяет успешно разделять неоно-гелиевую смесь на более высоком температурном уровне, используя вместо жидкого водорода азот, получение которого на воздухоразделительных установках не вызывает никаких затруднений.  [8]

Пторым примером препаративного применения хроматографии является процесс разделения неопо-гел иевоп смеси, получаемой в качестве побочного продукта процесса разделения воздуха. Применявшаяся ранее низкотемпературная разгонка uroii смеси требовала сисциал ьнон водо-родпо-ожнжп тельной установки. Использование а дс о ро ц и он по-термического метода 12I позволяет успешно разделять пеоно-гелпевую смесь на более высоком температурном уровне, используя вместо жидкого водорода азот, получение которого на воздухоразделитсльных установках не вызывает никаких затруднении.  [9]

Остальные способы пока широкого препаративного применения не находят.  [10]

Полные сульфоновые эфиры моносахаридов препаративного применения не получили, однако сульфоновые эфиры частично замещенных моносахаридов используются в синтетической химии углеводов очень широко.  [11]

Аминолиз карбоновых кислот имеет лишь ограниченное препаративное применение в лаборатории; амиды лучше получать ами-нолизом ангидридов, хлорангидридов или эфиров кислот.  [12]

Вначале эта реакция не нашла препаративного применения, так как жесткие условия но позволяли проводить перегруппировки сложных соединений, а простые фенилллкилкарбиполы были более доступны другими путями.  [13]

Здесь целесообразно рассмотреть важ нейшее, чисто препаративное применение изобутилалюминиевьи соединений. Общая проблема реакции замещения с различны; точек зрения будет рассмотрена в другом сообщении ( см гл.  [14]

О механизме перегруппировки Вольфа и ее препаративном применении подробнее см. Родина Л. Л. и Коробицына И.  [15]



Страницы:      1    2    3    4