Cтраница 4
Единственным примером алкена, обладающего достаточной активностью, чтобы вступать в нуклеофильные реакции всех типов, является этиловый эфир бензшшден-циануксусной кислоты. В определенных условиях к этому соединению присоединяется цианистый водород или бисульфит натрия; оно расщепляется водой или гидроксил-анионами, обменивает группу C ( CN) COOC2H6 на группу C ( CN) 2, образует цвиттер-ион с фосфинами, вступает в нуклеофильную димеризацию и нуклеофильную изомеризацию. Очевидно, что такое обилие превращений усложняет кинетические исследования, изучение механизмов и даже препаративное применение этих реакций. [46]
Единственным примером алкена, обладающего достаточной активностью, чтобы вступать в нуклеофильные реакции всех типов, является этиловый эфир бензилиден-циануксусной кислоты. В определенных условиях к этому соединению присоединяется цианистый водород или бисульфит натрия; оно расщепляется водой или гидроксил-анионами, обменивает группу C ( CN) COOC2HS на группу C ( CN) 2, образует цвиттер-ион с фосфинами, вступает в нуклеофильную димеризацию и нуклеофильную изомеризацию. Очевидно, что такое обилие превращений усложняет кинетические исследования, изучение механизмов и даже препаративное применение этих реакций. [47]
Гомоцистеин ( дезметилметионин) является ближайшим высшим гомологом цистеина. Метионин и гомоцистеин можно легко превратить друг в друга. Это превращение является не только побочной реакцией при получении метионинсодержащих пептидов, но имеет, кроме того, и препаративное применение. S-Бензилгомоцистеин получают взаимодействием карбобензоксиметионина с бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте или с соляной кислотой. [48]