Препаративное применение

Cтраница 2

Однако при этом процессы окислительного расщепления преобладают настолько, что препаративное применение подобного гидрирования исключается. К этим веществам относится, например, гераниол, претерпевающий, однако, одновременно окисление до дикарбоновой кислоты [81], а также и смешанные жирноароматические непредельные кетоны [89], которые, кроме того, частично восстанавливаются до спиртов. При гидрировании в организме животного соединений, в которых один из атомов углерода становится асимметрическим, оказалось, что водород присоединяется несимметрично с образованием оптически деятельных продуктов. Как и при гидрировании с помощью дрожжей, образовавшиеся спирты обычно вращали плоскость поляризации света вправо. [16]

Количественное хроматографическое разделение смесей, являющееся целью хроматографического опыта, сближает аналитическое и препаративное применение хроматографии; это дало основание М. М. Сенявину кратко затронуть в статье вопрос получения ряда редких металлов методом ионного обмена и ионообменной хроматографии. Однако в последние годы области применения ионообменных процессов значительно расширились и, в частности, захватили область органических соединений. В настоящее время хроматографически разделяют смеси не только простейших, способных к диссоциации органических соединений, например, карбоновых кислот, но и главным образом сложные смеси алкалоидов, аминокислот и пр. В сборнике этому вопросу посвящена статья Г. В. Самсонова, содержащая обширный материал по специфике ионного обмена больших молекул органических веществ и в значительной степени освещающая современные, во многом принадлежащие самому автору, исследования в области ионообменного выделения различных индивидуальных антибиотиков в чистом виде. [17]

Разложение фосфониевых солей под действием оснований первоначально исследовалось лишь с точки зрения механизма реакции, а не ее препаративного применения. [18]

Интересное наблюдение [3666] о преимущественном образовании О-ацилгидроксиламинов вместо желаемых N-ацилпроизводных является настолько исключительным, что вряд ли может найти препаративное применение. [19]

Кроме получения озона и перекисных соединений, таких, как S2C7 [15, 16], тихий разряд до сих пор нашел лишь незначительное препаративное применение, так как в большинстве случаев выходы продуктов реакции очень малы. [20]

Таким образом, тетраацетат свинца и периодат натрия в значительной мере дополняют друг друга, что создает более широкие возможности для аналитического и препаративного применения реакции избирательного окислительного расщепления а-гликольной группировки. [21]

Основной реакцией, на которой основано использование тйо-ацеталей, является С-алкилирование, поэтому отмеченная тенденция к конкурирующему S-алкилированию может иногда препятствовать препаративному применению этой реакции. [22]

Основной реакцией, на которой основано использование тио-ацеталей, является С-алкилирование, поэтому отмеченная тенденция к конкурирующему S-алкилированию может иногда препятствовать препаративному применению этой реакции. [23]

Карбиламинный синтез изонитрилов по Гофману, основанный на взаимодействии хлороформа и основания с первичными аминами, впервые описан свыше 100 лет назад, однако н нашел препаративного применения. [24]

Однако следует указать, что несмотря на значительную оптическую чистоту продуктов, полученных в результате асимметри-зующего действия ферментов, метод обладает рядом существенных недостатков, затрудняющих иногда его препаративное применение. [25]

Выходы циклических ацилоинов, включающих тиофеновый цикл. [26]

Таким образом, можно прийти к выводу о том, что ацилоино-вая конденсация, являющаяся одним из наилучших методов синтеза алициклических макроциклов, связана с серьезными ограничениями в ряду тиофена, препятствующими ее препаративному применению. Она успешно может быть использована только для синтеза таких макроциклических соединений, в которых тиофеновый цикл сполна замещен, причем процесс должен проводиться с применением сплава К-Na и при пониженной температуре. [27]

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя-Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез алкилбензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлоран-гидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные продукты реакции с хорошим выходом. [28]

Синтез кетонов ацилированием ароматических соединений по методу Фриделя-Крафтса дает значительно лучшие выходы, чем синтез а л кил бензолов. Препаративное применение этого метода для получения кетонов значительно шире, чем для получения алкилбензолов. Введение в молекулу карбонильной группы затрудняет дальнейшее замещение, благодаря этому при конденсации ароматических соединений с хлоран-гидридами кислот или другими ацилирующими агентами образуются однородные продукты реакции с хорошим выходом. [29]

При этом иногда в процессе окисления происходит расщепление углеродного скелета по этиленовой связи. Широкого препаративного применения эта реакция не находит. [30]

Страницы: 1 2 3 4