Nh-кислота

Cтраница 1

NH-кислоты, лучшая корреляция получается при отдельном рассмотрении алифатических карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот и фенолов. Обычно отклонения от линейности объясняют влиянием структуры [13], однако часто это простое объяснение не является надежным. [1]

Ариламины являются относительно более сильными NH-кислотами, чем алкила. [2]

Аналогичным образом реагируют и NH-кислоты. [3]

С солями металлов он как NH-кислота образует соли. [4]

Триазолы и тетразол являются слабыми основаниями и слабыми NH-кислотами. Основность уменьшается в ряду 1 2 4-триа-зол ( р / Сви - 2 3), 1 2 3-триазол ( р / ( вн г - 1 2), тетразол. [5]

Первичные и вторичные алкиламипы и их аналоги являются очень слабыми NH-кислотами, слабее аммиака, рКа ЗЗ. [6]

Значения рКвн некоторых аминов ( вводе, 25. [7]

Сильное уменьшение основности полигалоидароматических аминов дает основание рассматривать эти соединения как достаточно сильные NH-кислоты. Это увеличение особенно заметно при введении в ароматическое кольцо нескольких атомов фтора, причем влияние С Р8 - группы на газофазную NH-кислотность выше, чем а а о-трифтортолильной группы. [8]

Ацидифицнрующие эффекты заместителей ( ЛрК по отношению к. анилину, пентафторанилину, толуолу и пентафтортолуолу ( ДМСО, 25. [9]

Сильное возрастание ацидифицирующих эффектов ацильных групп в СН-кислотах по сравнению с NH-кислотами демонстрирует вклад сопряжения этих групп в делокализацию заряда в карбанионах. Относительное уменьшение вклада сопряжения ацильных групп в стабилизацию N-анионов может служить причиной повышения ацидифицирующего эффекта пентафторфенильной группы относительно фенильной при переходе от а-карбонилсодержащих СК-кислот к соответствующим NH-кислотам. Так, замена Ph-группы на CeF5 в дезоксибензоине приводит к понижению рК на 2 1 лог. [10]

Амиды сульфоновых кислот, называемые сулъфонамидами, или сульфамидами, являются сильными NH-кислотами и легко растворяются в водных растворах щелочей. [11]

Возмущения начинаются с 3300 - 3000 см-1 в комплексах ОН - и NH-кислот и при меньших частотах в комплексах других АН. Усложнение полос в случаях сосуществования различных комплексов, набора мультимеров отличимо по зависимости от внешних условий и устранимо путем изменения последних. Внутренние возмущения устраняются ( меняются) лишь при изменении Н - колебаний кислоты АН ( замене ее на AD) или самой - Н - связи. Химическая неспецифичность ( см., например, рис. 6) отличает их от сложных полос ассоциатов полифункциональных соединений, структура которых, напротив, не меняется в дейтероаналогах. [12]

Гидроксипроизводные пурина являются таутомерными соединениями, существуют в таутомернои оксоформе, представляют собой NH-кислоты. [13]

Возмущения начинаются с 3300 - - 3000 см 1 в комплексах ОН - и NH-кислот и при меньших частотах в комплексах других АН. Усложнение полос в случаях сосуществования различных комплексов, набора мультимеров отличимо по зависимости от внешних условий и устранимо путем изменения последних. Внутренние возмущения устраняются ( меняются) лишь при изменении Н - колебаний кислоты АН ( замене ее на AD) или самой Н - связи. Химическая неспецифичность ( см., например, рис. 6) отличает их от сложных полос ассоциатов полифункциональных соединений, структура которых, напротив, не меняется в дейтероанало-гах. [14]

В со-этветствии с этим фтороводородная кислота сильнее карбоновых кислот, а ОН-кислоты значительно сильнее NH-кислот с одинаковыми радикалами у кислотного центра. [15]

Страницы: 1 2 3