Cтраница 1
Примеси золота содержатся в сульфидных рудах цинка, свинца и меди. [1]
Примеси золота и других элементов концентрируют [1119] экстракцией хлороформным раствором пирролидиндитиокарбами-ната и дитизона. [2]
Определение примесей золота и палладия производят из отдельной аликвотной части раствора сплава, соответствующей 5 г сплава. Золото выделяют при помощи нитрита натрия ( см. гл. [3]
Определение примесей золота и палладия производят из отдельной аликвотной части раствора сплава, соответствующей-5 г сплава. Золото выделяют при помощи нитрита натрия ( см. гл. [4]
Исключение составляют примеси золота и платины, которые даже в количестве Ю-3 % могут вызвать заметное увеличение газовыделения. [5]
![]() |
Кристалл кобальтина. Комбинация пентагондодека-эдра и октаэдра. [6] |
Иногда содержит примесь золота ( Кочкарь, Южный Урал) и тогда добывается как золотая руда. Встречается в виде зернистых и шестоватых агрегатов, а также в кристаллах. [7]
Для определения примеси золота в соляной кислоте была разработана химико-спектральная методика анализа. Золото при выпаривании соляной кислоты с угольным порошком, как показали опыты, в значительной степени улетучивается. Добавка серной кислоты почти не снижает эту летучесть. Хорошие результаты получены при анализе по следующему способу. [8]
Германий с примесью золота исследовался в работах [8, -11] и др. ВАХ диодов из этого материала характерны тем, что при комнатной температуре ОС исчезает. Основной механизм образования ОС - увеличение времени жизни. Так как с ростом температуры относительное увеличение времени жизни неосновных носителей тока - при инжекцпи уменьшается, то уменьшается и величина ОС. [9]
Показано, что примесь золота в кремнии р-типа создает глубоко лежащие энергетические уровни. [10]
Использование германия с примесью золота делает более доступным исследование области ионизации в полупроводнике, так как соответствующий диапазон температур перемещается из интервала жидкий гелий - жидкий водород в интервал жидкий азот-комнатная температура. Представляют интерес такие вопросы, как уже обсуждавшееся сравнение результатов статистического рассмотрения с экспериментальными данными по эффекту Холла. [11]
Кривые Холла для образцовое примесью золота, подвергнутых закалке ( температура прогрева перед закалкой 800 С) и последующему отжигу при температуре 400 С в течение различных проме - JKVTKOB времени. [12]
Хорошим примером примеси этого типа служит примесь золота в германии. Рассмотрим сначала нейтральный атом золота. Однозарядный положительный ион Аи, таким образом, соответствует пустому ( ионизированному) допорному уровню, отстоящему на 0 05 эв от валентной зоны. Однако нейтральный атом Аи обладает двойственной природой, поскольку он может играть роль как донора, так и акцептора. Аи может вести себя как акцепторный уровень, лежащий на 0 15 эв выше валентной зоны. Далее, ион Аи может захватить второй электрон. В этом случае энергия электронного сродства будет равна 0 2 эв. Следовательно, ион Аи можно рассматривать либо как занятый электроном акцептор, либо как донор, отдавший свой электрон. Ион Аи2 ведет себя как заполненный донор, расположенный на 0 2 эв от нижнего края зоны проводимости. [13]
![]() |
Возможные зарядовые состояния простых центров.| Схема уровней для примесного центра с пятью. [14] |
Четыре энергетических уровня, связанных с примесью золота, показаны пунктиром. Жирными черточками показаны те активные уровни ( свободные или занятые электроном), которые в данном зарядовом состоянии проявляются в опытах. То обстоятельство, что не все четыре уровня, а только два или один в каждом зарядовом состоянии проявляются в опытах, связано с сильным взаимодействием зарядов примесного центра и может быть наглядно пояснено следующим образом. [15]