Примесь - эфир
Cтраница 1
Примесь эфира обнаруживается понижением плотности. В технических сортах бывает до 15 / 0 эфира. [1]
Примеси эфира не принимаются во внимание, они удаляются насосом. [2]
 |
ИК-спектры пропускания, хлоргидрата. 4-ме-тилового эфира пиридоксина ( / и хлоргидрата пиридоксина ( / /. [3] |
Метод позволяет определить примесь эфира пиридоксина. [4]
Петролейный эфир, содержащий примесь эфира, пиридин, анилин и тетралин позволяют эффективно выделить кофеин на силикагеле и 2 4 7-тринитрофлуорен на оксиде алюминия. Во многих случаях необходимо многократное элюирование. [5]
В растворах с меньшей концентрацией фенолов оказывают влияние примеси эфира и получаются завышенные результаты. [6]
Совершенно прозрачный дистиллят, состоящий из диметилкадмия с примесью эфира, путем перегонки в токе азота почти полностью освобождают от эфира, а остаток медленно перегоняют на колонке при атмосферном давлении с масляной баней. После отгонки небольшой предварительной фракции температура кипения быстро достигает 105 2 С. [7]
Такова же природа фракции 95 - 101, но примесь эфира в ней ничтожна. [8]
Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и приме - - няемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [9]
Наряду со спиртом в этих жидкостях всегда находятся сопутствующие ему примеси эфиров, альдегидов, метилового спирта и др. При этом определение этилового спирта затруднительно. Методы определения этилового спирта, применявшиеся и применяемые в гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности, можно подразделить на удельновесовые, колориметрические, фотоэлектрические и окислительные. [10]
Эта фракция представляет собою смесь метилового и этилового спиртов с примесью эфиров и альдегидов. [11]
Показано, что меркаптоэтиловые эфиры, полученные ацилированием 2-меркаптоэтанола хлорангидридами кислот, содержат примесь оксиэтилтиоловых эфиров. [12]
Показано, что меркаптоэтиловые зфиры, полученные ацилированием 2-меркаптоэтанола хлорангидридами кислот, содержат примесь оксиэтилтиоловых эфиров. [13]
Моноцетиловый эфир дурогидрохинона36 ( С26Н4вО2) может быть очищен из растворов в бензоле от примеси дицетилового эфира адсорбцией на окиси алюминия. При элюировании смесью спирта и эфира дицетиловый эфир проходит в фильтрат. [14]
На рис. 4 представлена хроматограмма товарного бутплацетата, i а которой первые два пика соответствуют примесям дибутнлового эфира и бутплформиата, а за основным пиком бутилацетата находятся пики бутанола и далее пзоамплового спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4