Cтраница 1
Радиоактивные примеси обычно находятся в сбросных водах в катионной форме и могут быть извлечены методом ионного обмена. [1]
Радиоактивные примеси в реактивах легко обнаруживаются методами радиометрического контроля. Более серьезным источником радиоактивных загрязнений может быть попадание в процессе разделения различных радиоактивных элементов из других высокоактивных источников, подвергающихся обработке в данной лаборатории. В частности, источниками радиоактивных загрязнений могут служить стандарты определяемых элементов, если их радиохимическое выделение и очистку проводят параллельно с обработкой образца. Необходимые меры предосторожности, правильный выбор последовательности аналитических операций и аккуратная работа позволяют исключить этот вероятный источник ошибок. [2]
Эта радиоактивная примесь химически неотличима от основной массы элемента, но может быть обнаружена с помощью счетчика Гейгера - Мюллера или другого детектора радиоактивных излучений. В другом варианте метода в исследуемый элемент вводится стабильный изотоп, нарушающий естественный изотопный состав. [3]
Эти радиоактивные примеси переносятся теплоносителем по всей системе, отлагаются и адсорбируются на поверхностях системы. В случае, если теплоноситель удаляется из системы, радиоактивность его должна быть уменьшена до допустимого уровня, прежде чем вода может быть выведена в окружающую среду. Высокие уровни радиоактивности теплоносителя перед остановкой реактора могут ограничить доступность для ремонта. Обсуждение в этой главе ограничено технологией отдельных процессов и конструкциями систем, в которых они используются, а также специальными проблемами ядерной техники. [4]
Эта радиоактивная примесь химически неотличима от основной массы элемента, но может быть обнаружена с помощью счетчика Гейгера - Мюллера или другого детектора радиоактивных излучений. В другом варианте метода в исследуемый элемент вводится стабильный изотоп, нарушающий естественный изотопный состав. [5]
Удаление радиоактивных примесей является одной из важнейших проблем при обогащении урановых руд и очистке урана. Очищенный уран, свободный от этих примесей, значительно менее токсичен, чем природный уран. Указанные продукты, более чем сам уран, служат источниками радиоактивной опасности на урановых обогатительных и аффинажных заводах. [6]
К радиоактивным примесям в рудничном воздухе относятся газообразные продукты распада радона. [7]
Имеется ли радиоактивная примесь в исследуемом препарате фосфора-32, если имеется, то какой процент активности она составляет по отношению к активности исследуемого препарата. [8]
Изделия, содержащие радиоактивные примеси, должны быть снабжены клеймом и сданы на строгое хранение на срок до 10 периодов полураспада, после чего указанные изделия могут поступать в обращение. [9]
Для концентрирования радиоактивных примесей, содержащихся в жидких пищевых продуктах ( например, в молоке), выпаривание жидкости производится в фарфоровых чашках. Полученное сухое вещество оголяется в тех же чашках в муфельной печи при температуре не выше 600 С или после определения веса сухих остатков из них берутся навески з тигли для озоления. Рассчитывается процент золы сухого остатка. Часть золы или вся полученная зола полностью переносится на подложки и поступает для измерений величины активности. [10]
Для удаления радиоактивных примесей прибегают к модификации известных методов водоочистки и их комбинированию, так как концентрация радиоактивных нуклидов обычно чрезвычайно мала и находится за порогом разрешающей способности большинства методов очистки воды в их обычном оформлении. [11]
![]() |
Гамма - спектр осадка Sb2S3, выделенного из препарата Н3Р04, меченного Р32. Спектр соответствует Sb124. [12] |
Обнаруженные количества радиоактивных примесей соответствуют содержанию неактивных примесей в исходном сырье Р205 в среднем: железа 1 - 10 - 2 %, цинка 1 - 10 - 2 % исурьмы. [13]
Количественное содержание радиоактивных примесей в каждом препарате зависит от времени облучения, от времени, прошедшего после конца облучения, и от химической характеристики облучаемого сырья, поэтому приведенные данные по относительному содержанию примесей в исследованных препаратах справедливы только для указанных условий. [14]
Измерение активности выделенных радиоактивных примесей было проведено на чувствительных 3-счетчиках. [15]