Cтраница 3
Естественно здесь необходимо проводить очистку от низкомолекулярных радиоактивных примесей и учитывать возможность различных направлений протекания реакций образования. [31]
Для получения точных результатов важно, чтобы радиоактивные примеси отсутствовали. При количественных опытах необходимо проверять полноту выделения радиоактивного изотопа путем повторного проведения процесса с новой порцией носителя. [32]
В настоящей работе приведены результаты анализа на радиоактивные примеси препаратов серийного выпуска, меченных изотопами Na24, P32, S35, К42, Са45, Вг82 и БЬ86, которые нашли широкое применение в различных исследованиях. Все указанные изотопы были получены нейтронным облучением в реакторе. [33]
При составлении задач по очистке изотопов от радиоактивных примесей необходимо варьировать активность примесей от 0 1 до 10 % от активности основного изотопа. Общая активность очищенного радиоактивного изотопа должна быть 0 1 - 1 мккюри. [34]
В средне - и высокоактивных водах концентрация радиоактивных примесей составляет 5 - 50 мкг / кг, а нерадиоактивных - 500 - 5000 мг / кг. Для обессоливания воды применяют ионообменную технологию либо термическую в выпарных аппаратах. [35]
Оба препарата аналогичны друг другу по составу основных радиоактивных примесей. Примеси С138 и С1зв практически не имеют значения, одна из-за очень малого, а другая из-за слишком большого периодов полураспада, в результате чего удельная активность С136 при данном времени облучения мала. [36]
К нагретому раствору прибавляют ( в качестве носителей радиоактивных примесей) соединения скандия и ванадия, затем раствор выпаривают, прибавляют азотную кислоту и снова выпаривают. После этого прибавляют 10 мл воды; смесь кипятят 10 - 15 мин. [37]
В связи с этим был разработан способ отделения радиоактивных примесей от радиоактивного ниобия. [38]
Присутствующие в природных и сточных водах, загрязненных радиоактивными примесями, взвешенные вещества также содержат радиоактивные загрязнения, причем часто в количествах, больших, нежели в самой воде. Количество радиоактивных веществ, сорбировавшихся на взвешенных частичках, может быть определено по разности между активностью натуральной и профильтрованной воды. [39]
Охлажденный раствор фильтровали, фильтрат, содержащий почти все радиоактивные примеси, отбрасывали и осадок ( разлагали электролизом в концентрированной серной кислоте. Выделенный на платиновых электродах черновой технеций очищали дистилляцией из НС1О4 или осаждением в виде сульфида. [40]
Охлажденный раствор фильтровали, фильтрат, содержащий почти все радиоактивные примеси, отбрасывали и осадок разлагали электролизом в концентрированной серной кислоте. Выделенный на платиновых электродах черновой технеций очищали дистилляцией из НСЮ4 или осаждением в виде сульфида. [41]
Вместе с оксидной поверхностной пленкой в растворы кислот переходят радиоактивные примеси, проникшие в поверхностный слой при химических и диффузионных процессах. Наиболее стойкими к травлению являются нержавеющие стали, которые применяют для изготовления оборудования АЭС. [42]
Очень важно, чтобы применяемые методы очистки позволяли извлекать радиоактивные примеси не избирательно ( как, например, при коагуляции), а все без исключения. Поэтому наиболее эффективны дистилляция и ионный обмен. [43]
В препарате хлористого натрия, меченного Na2, обнаружены радиоактивные примеси Р32, S35, К. [44]
![]() |
Соосаждение старого препарата железа с фосфатом кальция в зависимости от рН раствора. [45] |