Радиоактивная примесь
Cтраница 2
Первым источником являются радиоактивные примеси, получающиеся за счет активации посторонних элементов, обычно присутствующих даже в чистых мишенях. Особенно опасны примеси элементов с большими сечениями захвата, находящиеся в слабо активируемом элементе мишени. Примерами таких загрязнений могут служить примеси кобальта в образцах окиси железа ( содержание кобальта не должно превышать 10 - 5 %), кобальта и железа в металлической сурьме, гольмия и самария в европии, лютеция в окиси тулия. При определении чистоты материалов методом активационного анализа вредные примеси выявляются сравнительно легко. [16]
Прибор, определяющий радиоактивные примеси, содержащиеся в алмазах, а общий вид; б - электрическая схема. [17]
Точность определения наличия радиоактивных примесей не превышает нескольких процентов, вследствие чего небольшие примеси радиоактивных изотопов при физической идентификации ускользают от внимания. [18]
Второй способ определения радиоактивных примесей заключается в следующем: сначала осаждают с носителями возможные примеси, после чего выделенные осадки растворяют, к полученному раствору добавляют носитель основного радиоактивного изотопа и переосаждают примеси. [19]
При возможных накоплениях радиоактивных примесей в отдельных зонах карьера, превышающих ПДК, следует осуществлять искусственную вентиляцию таких зон в соответствии с действующими правилами радиационной безопасности и нормами радиационной безопасности. [20]
Эффективность очистки от большинства радиоактивных примесей зависит от солесодержания сточных вод. При отсутствии солей емкость ионитов по радиоактивным изотопам довольно велика. [21]
Радиоактивный изотоп Nb95 часто содержит радиоактивные примеси Zr95, Sb125 и других радиоактивных элементов в микроконцентрациях. Активные загрязнения технического продукта обычно не превышают 0 5 %; абсолютное же количество этих примесей так мало, что отделение их обычными химико-аналитическими методами затруднено. [23]
В настоящей работе рассматривается перенос радиоактивной примеси в близкой к месту подрыва зоне при взрывном диспергировании нуклидосодержащей конструкции. [24]
Полученный таким образом концентрат актиния содержит радиоактивные примеси: Th, Po, Bi, T1 и РЬ. Для их отделения применяют экстракцию из солянокислых растворов бензольным раствором теноилтрифторацетона. [25]
Для обеспечения санитарных норм допустимой концентрации радиоактивных примесей в воздухе необслуживаемых ( обслуживаемых только в период ремонта) и полуобслуживаемых помещений на АЭС существует специальная технологическая вентиляция. [26]
Высокая степень очистки Bk от всех радиоактивных примесей ( 103 раз от Am, Cm, Cf и Ей и 104 - от Cs, Zr, Nb и Се) позволяет использовать разработанную методику для выделения Bk из сильно радиоактивных растворов для его последующего радиометрического определения. [27]
 |
Зависимость Д71 от S раствора.| Зависимость коэффициента очистки от процентного расхода флегмы. [28] |
Для получения дистиллята с минимальным содержанием радиоактивных примесей поддерживают установленную при испытаниях производительность выпарного аппарата, уровень концентрата и его солесодержание S. Для оценки солесодержания концентрата измеряют его температуру кипения. [29]
Наиболее удобным общим методом установления наличия радиоактивных примесей является разделительная хроматография на фильтровальной бумаге с последующей радиоавтографией. [30]
Страницы: 1 2 3 4