Cтраница 1
Соосажденные примеси не всегда удается удалить промыванием, так как они нередко оказываются захваченными внутрь частиц осадка. Это явление, называемое окклюзией, обычно имеет место при быстром росте частиц осадка и может быть ослаблено медленным прибавлением осадителя. [1]
Количество соосажденной примеси при образовании смешанных кристаллов зависит от относительных концентраций ее и осаждаемого иона в растворе. [2]
![]() |
Кристаллы алюмо-калиевых и хромо-калиевых квасцов. [3] |
Количество соосажденной примеси при образовании смешанных кристаллов зависит от относительных концентраций ее и осаждаемого иона в растворе. Количественные закономерности, наблюдающиеся при соосаждении вследствие изоморфизма, были установлены исследованиями В. Г. Хлопина и его школы и О. [4]
Количество соосажденной примеси при образовании смешанных кристаллов зависит от относительных концентраций ее и осаждаемого иона в растворе. Количественные закономерности, наблюдающиеся при изоморфном соосаждении, были установлены исследованиями В. Г. Хлопина и его школой и О. [5]
Сегрегацию доказывает также корреляция между количеством соосажденной примеси и размером блоков, числом дислокаций и массой окклюдированного маточного раствора. [6]
Если осадок гидроокисей велик и может содержать соосажденные примеси, то после отфильтровывания его растворяют в соляной кислоте и вновь осаждают аммиаком, затем промывают, прокаливают и взвешивают. [7]
Окклюзия отличается от поверхностной адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся в этом случае не на поверхности, а внутри частиц осадка. Поэтому окклюдированные примеси не могут быть удалены из осадка промыванием. Для переведения их в раствор необходимо растворить весь осадок. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно: так называемой внутренней адсорбцией, образованием смешанных кристаллов и, наконец, образованием химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью. Рассмотрим эти случаи окклюзии подробнее. [8]
После того как осадок такого рода образовался, соосажденные примеси не удается отмыть дистиллированной водой от осадка нерастворимого в воде вещества. [9]
После того как осадок такого рода образовался, соосажденные примеси не удается отмыть дистиллированной водой от осадка нерастворимого в воде вещества. [10]
Полная классификация явлений соосаждения должна отражать связь количества соосажденной примеси с ее природой. Она должна быть применима как к дисперсным осадкам, так и к монокристаллической твердой фазе. [11]
Если начальный объем раствора был 1 л, а осадок с соосажденной примесью растворен в 0 5 мл растворителе, в последнем растворе концентрация примеси возрастает в 2000 раз по сравнению с первоначальным раствором. Часто удается выделить осадок из очень больших первоначальных объемов, что приводит к концентрированию в 10000 и более раз. [12]
Сокристаллизацию обычно классифицируют в зависимости от положения атомов, молекул или ионов соосажденной примеси в кристаллической решетке кристаллизанта, а также от способа нейтрализации заряда, который переносит ионогенная примесь из материнской фазы в дочернюю. Поведение примеси при сокристаллизации характеризуется следующими процессами. [13]
Если примеси образуют с осаждаемым веществом твердые растворы или изоморфные кристаллы, процессы соосаждения протекают значительно сложнее и предвидеть заранее характер соосажденных примесей не всегда возможно. [14]
В том случае, когда начальный объем раствора равен 1 л, а полученный осадок, в котором содержится практически все количество соосажденной примеси, растворен в 0 5 мл того или иного растворителя, то нетрудно вычислить, что в последнем растворе концентрация примеси в 2000 раз выше, чем в исходной жидкости. Осадок иногда выделяют из очень больших объемов, что приводит к повышению концентрации в 104 и более раз. [15]