Cтраница 3
Естественно, и в этом разделе объемного анализа нужно выполнять общие требования, предъявляемые ко всем титрометри-ческим методам ( см. гл. X), которые, однако, выполняются для сравнительно ограниченного числа реакций осаждения. Так, в тех случаях, когда образуется осадок с очень малым произведением растворимости, реакция проходит с достаточной для титрования скоростью в растворах с высокой концентрацией. Очень часто, однако, в более разбавленных растворах образование осадка, особенно в начале процесса осаждения, идет недостаточно быстро и подобные реакции нельзя использовать для титрометрических целей. Еще большие трудности создает требование относительно строгости стехиометрического состава полученного осадка. Так как титрование ведут чаще всего очень концентрированными растворами ( 0 1 - 1 М), то осадки очень загрязнены, особенно потому, что количество соосажденных примесей нельзя уменьшить осаждением с нагреванием, старением осадка, двухкратным осаждением, промыванием или прокаливанием. Например, осаждение SOf - при помощи Ва2, которое при аккуратной работе ведет к очень точному весовому определению сульфатов, в условиях титрометриче -, ского определения дает погрешности - 3 %, главным образом из-за соосаждения. Поэтому титрометрический метод, основанный на этой реакции, используют только тогда, когда необходимо прежде всего быстро определить наличие сульфатов без особенно высокой точности. [31]