Захваченная примесь
Cтраница 1
Захваченная примесь имеет высокую подвижность в свежеобразованной твердой фазе вследствие повышенного содержания точечных дефектов в объеме частиц. Это создает условия для отбора рав-ловесных конфигураций в приповерхностной зоне. По мере уменьшения скорости роста возможность достижения равновесия увеличивается, и особенности захвата примеси разными пирамидами, а также нормальная и тангенциальная неоднородности распределения примеси в их объеме сглаживаются. При весьма малой скорости роста характер неоднородности зависит от содержания примеси в системе. [2]
Захваченные примеси находятся внутри всего объема кристаллов осадка основного компонента. Окклюзия возникает при быстром росте выделяющихся кристаллов осадка. Окклюдированный компонент трудно извлечь из кристаллов осадка. Мелкие кристаллы легко срастаются, образуя друзы ( сростки), которые часто включают маточный раствор, захватываемый механически. Друзы трудно отмыть от маточного раствора. Окклюдированные вещества не удаляются высушиванием и прокаливанием. Их удаляют многократным переосаждением и рекристаллизацией. Окклюзии способствует неравномерное распределение осадителя в отдельных частях раствора. [3]
Окклюзия - захваченные примеси находятся внутри всего объема кристаллического осадка основного компонента. Окклюзия имеет место при быстром росте кристаллов. Окклюдированный компонент трудно извлечь из кристаллов осадка. [4]
Для освобождения от механически захваченных примесей литий обычно переплавляют при температуре, близкой к его точке плавления. При этом примеси удаляются вследствие разделения по удельному весу. Переплавка металлического лития обычно проводится в железных тиглях. Для предохранения расплавленного металла от взаимодействия с воздухом плавление производят под слоем масла ( вазелинового, парафинового и др.) или в атмосфере инертного газа. [5]
При повторном расплавлении твердой кислоты над слоем воды удаляются захваченные примеси, в том числе соли и ди-этиленгликоль. Кроме того, кислоту, которая закристаллизовалась в виде кусков, можно быстрее высушить, чем первоначальный мелкий осадок. [6]
При повторном расплавлении твердой кислоты над слоем воды удаляются захваченные примеси, в том числе соли и ди-зтиленгликоль. Кроме того, кислоту, которая закристаллизовалась в виде кусков, можно быстрее высушить, чем первоначальный мелкий осадок. [7]
В процессе образования и старения твердой фазы происходит вторичное перераспределение между фазами неравновесно захваченной примеси, что приводит к гомогенизации твердой фазы. Зависимость распределения примеси между фазами системы от отношения растворимостей основного вещества и примеси в растворе устанавливает правило Руффа / согласно которому твердая фаза обогащается примесью, если отношение растворимостей основного вещества и примеси больше единицы; при отношении растворимостей меньше единицы идет обеднение твердой фазы примесью. Правило справедливо при установлении в системе равновесного распределения примеси. [8]
При кристаллизации обычно образуются твердые фазы с большой первоначальной дефектностью и с неравновесно захваченной примесью. Излишние дефекты ликвидируются на стадии старения, при которой происходит совершенствование структуры ( структурная перекристаллизация) и созревание осадка. Эти процессы приводят к перераспределению первоначально захваченной примеси между твердой фазой и средой. [9]
Радиоизотоп, для которого возможны две степени окисления, можно выделить в чистом виде путем последовательных процессов осаждения в одном из валентных состояний, переведения в другое валентное состояние и осаждения захваченных примесей. [10]
 |
Зависимость экстракции Са, Sr и Ва от кислотности среды.| Зависимость экстракции бария от его концентрации ( ге-10 - 3 М раствор В а. [11] |
К органической фазе прибавляют разбавленную НС1, встряхивают и, не разделяя слои, вводят 0 1 N раствор NaOH. Механически захваченные примеси остаются при этом в водной фазе. В некоторых случаях цинк и свинец при реэкстракции 0 1 N НС1 распределяются между органической и водной фазами и при встряхивании с 0 01 N НС1 в водный раствор не переходят. [12]
 |
Зависимость экстракции бария от его концентрации ( ге-10 - 3 М раствор В а. [13] |
К органической фазе прибавляют разбавленную НС1, встряхивают и, не разделяя слои, вводят 0 1 N раствор NaOH. Механически захваченные примеси остаются при этом в водной фазе. В некоторых случаях цинк и свинец при реэкстракции 0 1 Л НС1 распределяются между органической и водной фазами и при встряхивании с 0 01 N НС1 в водный раствор не переходят. В таких случаях реэкстракцию производят 0 01 N раствором НС1, при этом кальций реэкстрагируется, а захваченные элементы остаются в водной фазе. [14]
Широко используют обогащение примесей ионообменными материалами, при котором большие объемы отобранных проб пропускают ( фильтруют) через колонки, заполненные катионитами или анионитами для их улавливания. После фильтрации эти вещества промывают, отмывая захваченные примеси. Так, через колонку с катионитом пропускают небольшое количество кислоты. Во время ее фильтрации ионы водорода вытесняют поглощенные катионы в объем кислого регенерата, который является обогащенной пробой. [15]
Страницы: 1 2 3