Захваченная примесь

Cтраница 2

Особенно сильно адсорбируют микропримеси аморфные осадки; адсорбционная способность кристаллических осадков много меньше. Поэтому перекристаллизация осадков часто способствует удалению адсорбированных или захваченных примесей. [16]

Изучение косых шлифов, вырезанных под углом 1 - 3 к поверхности, свидетельствует о повышенной плотности дислокаций на границе раздела пленки с подложкой. Кроме того, в этой плоскости обнаружено повышенное содержание захваченных примесей, в частности иода. По мере удаления от границы раздела плотность ямок убывает до некоторой постоянной величины. Приведенные данные относятся к подложкам, не подвергавшимся газовому травлению. [17]

Условия осаждения кристаллических и аморфных осадков. [18]

При созревании осадков происходит растворение мелких кристаллов, диффузия растворенного вещества к крупным кристаллам и осаждение на их поверхности. При этом происходит также самоочищение кристаллов - переход в раствор захваченных примесей. Время созревания - от 1 до 24 ч и более и может быть ускорено нагреванием. [19]

Тот или иной тип деформации кристалла при росте определяется прежде всего механическими свойствами этого кристалла. Поэтому один и тот же материал в зависимости от температуры роста, характера захваченных примесей, распределения напряжений может проявлять и хрупкие, и пластические свойства. Оба типа деформаций могут осуществляться в непосредственной близости в объеме кристалла. Так, расщепление обычно сопровождается последующим растрескиванием кристалла. И наоборот, ростовая трещиноватость может приводить к расщеплению. [20]

Зависимость скорости гидри - g о. [21]

Чистые, специально обезгаженные металлы ( в том числе тонкие металлические пленки, нанесенные на стекло), каталитически совершенно неактивны по отношению к гидрированию этилена в присутствии никеля, меди, железа, платины, палладия и вольфрама. Пленки тех же металлов с точно дозированным количеством газовой примеси своеобразно изменяют каталитическую активность: в зависимости от содержания захваченной примеси ( рис. 21) активность пленок проходит через резкий максимум. [22]

Миграционный режим захвата при отложении слоев толщиной - - 10 - 6 - 10 - 4 см можно описать аналогично захвату субмикро-слоями. Однако в этом случае анализ захвата упрощается, так как при h С А) Р вкладом приповерхностной зоны в количество захваченной примеси можно пренебречь, а объемное диффузионное торможение перехода примеси в среду преобладает над поверхностным. [23]

Явления соосаждения чрезвычайно распространены. При образовании осадка сернокислого бария он захватывает из раствора многочисленные примеси, особенно сильно анионы MnO t, NOs Cl -, катионы Fe, Ca и др. Захваченные примеси не отмываются водой. [24]

Явления соосаждения чрезвычайно распространены. При образовании осадка сернокислого бария он захватывает из раствора многочисленные примеси, особенно сильно анионы MnO, NO, C1 -, катионы Fe3, Ca2 и др. Захваченные примеси не отмываются водой. [25]

При кристаллизации обычно образуются твердые фазы с большой первоначальной дефектностью и с неравновесно захваченной примесью. Излишние дефекты ликвидируются на стадии старения, при которой происходит совершенствование структуры ( структурная перекристаллизация) и созревание осадка. Эти процессы приводят к перераспределению первоначально захваченной примеси между твердой фазой и средой. [26]

Зависимость скорости зародышеоб-разования от переохлаждения расплава 1п5Ь. I расплав массой 16 г перегревался в гвариевом тигле иа 15 К выше т-ры плавления в течение 9 мин и затем охлаждался со скорое. ью 1 град / мин. 2 то же. иа 55 К в течение 20 с.| Функция распределения кристаллов по размерам ( обычным г и иаиб. вероятным т при изотермической ( 298 К перя-одич. кристаллизации из водного р-ра в кристаллизаторе с мешалкой ( число Ке 104. I Ва5О4. исходное пересыщение 5 500. гл мкм. 2 - К25О4. высаливание метанолом ( Г I, гл 1 мкм. I время процесса. [27]

Состав кристаллов из-за окклюзии приближается к составу среды тем больше, чем выше / фф. При своем росте кристаллы захватывают любую присутствующую в среде примесь, причем концентрация захваченной примеси зависит от скорости роста. [28]

Если даже в результате побочных реакций в экстракт переходит компонент, который сам по себе в данных условиях не экстрагируется, то его можно обычно извлечь снова в водную фазу промыванием. Небольшое значение соэкстракции обусловлено малой поверхностью раздела фаз. Кроме того, равновесие легко восстанавливается при перемешивании с промывной жидкостью в то время, как извлечь захваченную примесь из осадка не удается. Таким образом, если известна экст-рагируемость каких-либо соединений двух элементов в отдельности, то в смеси обычно они не влияют друг на друга; наоборот, при разделении осаждением захват растворимых соединений в осадок является правилом. [29]

Данные об изотермах дают возможность определить, какова стехиометрия перехода молекул примеси и кристаллизанта в твердую фазу и, следовательно, как располагается примесь в кристаллической решетке. После этого изучают неравновесные состояния системы. Если такая зависимость обнаружена, то далее следует определить, не влияет ли на захват оствальдово созревание или диффузионное межфазовое перераспределение ранее захваченной примеси. Для этого, используя метод потоков, регистрируют изменение концентрации С примеси в среде в ходе сокристаллизации, причем в определенный момент t x процесса в систему вводят индикатор примеси и далее также наблюдают за его концентрацией С в среде. [30]

Страницы: 1 2 3