Определяемая примесь

Cтраница 1

Определяемые примеси концентрируют на стационарной ртутной капле путем электролиза в течение 10 - - 20 мин. Получающиеся анодные пики позволяют определять природу и концентрацию примеси. [1]

Определяемые примеси концентрируют на стационарной ртутной капле путем электролиза в течение 10 - 20 мин. Получающиеся анодные пики характеризуют природу и концентрацию определяемых примесей. [2]

Определяемые примеси концентрируют осаждением на стационарном ртутном электроде, образовавшаяся амальгама подвергается анодной поляризации. [3]

Определяемые примеси концентрируют на стационарной ртутной капле путем электролиза в течение 10 - 20 мин. Получающиеся анодные пики позволяют определять природу и концентрацию примеси. [4]

Все определяемые примеси делятся на две группы: I - определяемые в остатке после удаления кремния в виде SiF4 и II - определяемые без отгонки кремния. [6]

Концентрация определяемых примесей в отложениях обычно выше, чем в жидких продуктах. Это облегчает работу аналитика, так как позволяет свободнее выбирать методику анализа. Но часто высокая концентрация примесей ( особенно третьих элементов), наоборот, вносит существенные трудности в проведение анализа. Так, если при определении продуктов износа в отложениях из двигателя, работавшего на масле с присадкой, не принять действенных мер по подавлению влияния состава пробы, результаты могут быть искажены в 10 раз и более. Эта черта вообще характерна для спектрального анализа сложных веществ, но для отложений она особенно выражена. Это объясняется, во-первых, высокой концентрацией мешающих элементов и, во-вторых, резким колебанием ее уровня. [7]

Концентрации определяемых примесей находят по градуировочным графикам, построенным по методу трех эталонов. [8]

Концентрации определяемых примесей часто так малы, что их невозможно измерить даже при перегрузке колонки, когда Смаке незначительно уменьшается с изменением L. Поэтому применяют различные способы концентрирования примесей. В этом случае проба при вводе в колонку сжимается в Г0 [ раз и соответственно повышается концентрация как основного компонента, так и примеси. [9]

Концентрации определяемых примесей часто так малы, что их невозможно измерить даже при перегрузке колонки, когда величина смакс незначительно уменьшается с изменением Z. Поэтому применяют различные способы концентрирования примесей. В этом случае проба при вводе в колонку сжимается в Г01 раз и соответственно повышается концентрация как основного компонента, так и примеси. [10]

Концентрации определяемых примесей часто так малы, что их невозможно измерить даже при перегрузке колонки, когда величина смакс незначительно уменьшается с изменением L. Поэтому применяют различные способы концентрирования примесей. В этом случае проба при вводе в колонку сжимается в Г01 раз и соответственно повышается концентрация как основного компонента, так и примеси. [11]

Запись спектров поглощения. [12]

Круг определяемых примесей установлен техническими требованиями на особо чистый рений, но в случае необходимости может быть значительно расширен. Вероятно, данным методом невозможно определить W и Мо в рении. Для определения Мо и W в репии может быть использован предложенный ранее [285] атом-но-абсорбционный метод с распылением пробы в пламя закись азота - ацетилен. [13]

Концентрации определяемых примесей находят по градуировочным графикам, построенным по методу трех эталонов. [14]

Кварцевая камера для сжигания проб в токе инертного газа. [15]

Страницы: 1 2 3 4