Определяемая примесь
Cтраница 3
Слой конденсата обогащен определяемыми примесями по сравнению с исходной пробой и практически не содержит основы. Стержни с конденсатом затем применяют как электроды того источника света, в котором наиболее благоприятны условия испарения и возбуждения выделенных примесей. [31]
Водную фазу, содержащую определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке досуха при 210 С в течение 1 часа. Остаток должен быть белым, в противном случае его смачивают хлорной кислотой и выпаривают досуха. В последнем случае примеси металлов переводят в хлориды добавлением нескольких капель НС1 и выпариванием раствора досуха. Формируют каплю ртути, подключают азот для перемешивания и проводят предэлектролиз при - 1 6 в ( нас. Затем регистрируют кривую анодного растворения цинка, переключив потенциометрический барабан в обратном направлении, от - 1 6 до - 1 0 в. Сбрасывают ртутную каплю, формируют новую и определяют свинец и кадмий ( суммарный пик), а также медь, проводя предэлектролиз при - 1 0 в в течение 15 - 30 мин. [32]
Головной эталон содержит все определяемые примеси с концентрацией Ы0 - 2 % каждого элемента в отдельности. Последовательным разбавлением головного эталона водой приготовляют серию эталонов, отличающихся по содержанию примесей в 2 раза. [33]
Водную фазу, содержащую определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке досуха при 210 С в течение 1 часа. Остаток должен быть белым, в противном случае его смачивают хлорной кислотой и выпаривают досуха. В последнем случае примеси металлов переводят в хлориды добавлением нескольких капель НС1 и выпариванием раствора досуха. Формируют каплю ртути, подключают азот для перемешивания и проводят предэлектролиз при - 1 6 в ( нас. Затем регистрируют кривую анодного растворения цинка, переключив потенциометрический барабан в обратном направлении, от - 1 6 до - 1 0 в. Сбрасывают ртутную каплю, формируют новую и определяют свинец и кадмий ( суммарный пик), а также медь, проводя предэлектролиз при - 1 0 в в течение 15 - 30 мин. [34]
 |
Рассчитанная по уравнению ( 85 k. [35] |
С - относительное содержание определяемой примеси, Ь и Р - эмпирические константы. [36]
Близость / CL обеих определяемых примесей позволяет концентрировать их одновременно с последующим раздельным определением в двух аликвотных частях раствора концентрата. [37]
Метод основан па превращении определяемых примесей при помощи ядерных реакций в радиоактивные атомы с последующим количественным определением их активности. Обычно для активации применяют нейтроны, которые захватываются определяемым веществом в ходе ( п, у) - реакции. [38]
Некоторые дополнительные примеры отделения определяемых примесей соосаждением приведены в приложении ( стр. [39]
 |
Основные приборы для анализа и контроля вредных выбросов в атмосферу. [40] |
Газоанализаторы различаются по типам определяемых примесей ( на диоксид углерода, диоксид азота и др.), принципам действия, диапазону измеряемых концентраций и др. В этих приборах примеси, содержащиеся в воздухе, взаимодействуют со специальными реагентами. По характеру или показателям интенсивности реакции определяют концентрации примесей. [41]
Газоанализаторы различают по типам определяемых примесей ( С02, NO2), принципам действия, диапазону измеряемых концентраций. В этих приборах примеси, содержащиеся в воздухе, взаимодействуют со специальными реагентами. Концентрации примесей определяют по характеру или показателям интенсивности реакции. [42]
 |
Значения разности почернений hS S jr - S, полученные с различными анионами и катионами. [43] |
С повышением энергии ионизации определяемых примесей это правило все больше нарушается, а для кремния и цинка чаще наблюдается обратная картина. Таким образом, для исследованных соединений наибольшее почернение линий элементов с низкой или средней энергией ионизации наблюдается в присутствии калия. [44]
При этой концентрации азотной кислоты определяемые примеси не соосаж-даются, а остаются в растворе. Осадок фосфорнокислого висмута отфильтровывают, а фильтрат выпаривают под инфракрасной лампой. В полученном концентрате определяют Si, Al, Fe и Си спектральным методом. [45]
Страницы: 1 2 3 4