Cтраница 2
Равномерность распределения определяемых примесей в эталонах обеспечивают продолжительностью и тщательностью растирания и перемешивания смеси с перегнанным спиртом. Высушивание эталонов производят под инфракрасной лампой в плексигласовом боксе. Последующие эталоны с убывающей в 3 раза концентрацией примесей получают разбавлением 1 вес. [16]
Интервал концентраций определяемых примесей в эталонах должен быть шире, чем в образцах. [17]
Когда содержание определяемой примеси меньше предела чувствительности метода, пробу обогащают. При этом одни компоненты смеси собираются у катода, другие-у анода. Обогащенную смесь можно вводить в специальную аналитическую разрядную трубку или анализировать газ по спектру разряда в той части трубки, в которой создается повышенная концентрация определяемого элемента. Для определения состава газа в готовых изделиях их разбивают под вакуумом и впускают газ в разрядную трубку. Иногда удается в самом изделии создать разряд, благоприятный для возбуждения определяемой примеси, и тогда газ анализируют, не разрушая этого изделия. Такие анализы, как правило, не отличаются большой точностью. [18]
![]() |
Кварцевая камера для сжигания проб в токе инертного газа. [19] |
Равномерность распределения определяемых примесей в эталонах обеспечивают продолжительностью и тщательностью растирания и перемешивания смеси с перегнанным спиртом. Высушивание эталонов производят под инфракрасной лампой в плексигласовом боксе. Последующие эталоны с убывающей в 3 раза концентрацией примесей получают разбавлением 1 вес. [20]
Когда содержание определяемой примеси меньше предела чувствительности метода, пробу обогащают. При этом одни компоненты смеси собираются у катода, другие-у анода. Обогащенную смесь можно вводить в специальную аналитическую разрядную трубку или анализировать газ по спектру разряда в той части трубки, в которой создается повышенная концентрация определяемого элемента. Для определения состава газа в готовых изделиях их разбивают под вакуумом и впускают газ в разрядную трубку. Иногда удается в самом изделии создать разряд, благоприятный для возбуждения определяемой примеси, и тогда газ анализируют, не разрушая этого изделия. Такие анализы, как правило, не отличаются большой точностью. [21]
В сумму прочих определяемых примесей входят: титан, кремний, молибден, вольфрам. Для сплавов ТН-3 и ТН-20 установлены предельные содержания: титана 0.1 % для сплава ТН-3 и 0 2 % кремния, молибдена и вольфрама - не свыше 0 1 % каждого элемента для того и другого сплава. [22]
Эталонные растворы определяемых примесей готовят как описано на стр. [23]
Эталонные растворы определяемых примесей готовят как описано на сир. [24]
Эталонные растворы определяемых примесей готовят как описано на стр. [25]
В этом методе определяемая примесь или, наоборот, основное вещество переводится в летучее химическое соединение и отгоняется. Для некоторых элементов метод оказывается весьма селективным. Поскольку метод связан с применением химических реактивов, требуется поправка на холостой опыт, а потому, он не применим для отделения наиболее распространенных элементов. При анализе германия и кремния следует отгонять летучие соединения основного вещества, а именно кремний в виде тетрафторида, а германий в форме тетрахло-рида. [26]
С - количество определяемой примеси, найденное по шкале стандартных растворов, мкг; q - навеска анализируемого вещества, г; У. [27]
![]() |
Градуировочные графики для определения содержания хрома ( 1 и железа ( 2 в окиси эрбия. [28] |
РЗЭ окислов элементов определяемых примесей особой чистоты и тщательно перемешивали с этанолом в плексигласовой ступке. [29]
Наиболее чистый по определяемым примесям образец карбида кремния подвергают дроблению, просеиванию и очистке от поверх - ностных загрязнений, как описано при подготовке пробы. Затем каждый из эталонов в количестве 40 мг примешивают к 40 г этого образца Карбида кремния. [30]