Электроотрицательная примесь
Cтраница 2
Кроме того, большая поляризация железа создает возможность для соосаждения и некоторых электроотрицательных примесей. [16]
 |
Потенциалы сплавов Си - Zn в зависимости от содержания компонентов ( система с химическими соединениями. Раствоо 1-я. ZnSO4, 1-я. H2SO4. [17] |
Процесс анодного растворения металла, в котором содержатся как электроположительные, так и электроотрицательные примеси в количестве от миллионный долей до процентов, является сочетанием явлений поведении на аноде ранее рассмотренные трех разновидностей бинарных систем. [18]
 |
Анодные и катодные поляризационные кривые на алюминиевом электроде. [19] |
В отличие от чистых металлов, технические металлы содержат как более электроположительные, так и более электроотрицательные примеси. Поэтому поверхность твердого металла в агрессивной среде не является эквипотенциальной. [20]
Флинн и Ригерт [95] рассмотрели зависимость количества заряда, захватываемого ( в реальное или виртуальное примесные состояния) электроотрицательной примесью в металле, и обнаружили, что оно является непрерывной функцией электронной плотности. [21]
В частности, такая трактовка позволяет дать качественное объяснение интересных и малоизученных явлений своеобразного изменения каталитической активности и реакционной способности никеля под влиянием электроотрицательных примесей. Параллелизм каталитической активности и реакционной способности металлов должен быть более или менее тесным - в зависимости от природы сопоставленных реакций и рассматриваемых воздействий на металл. [22]
В случае преобладающего ( не очень большого) содержания более электроположительного элемента, можно оба элемента перевести электролизом в амальгаму и, получив зубец более электроотрицательной примеси, прекратить съемку полярограммы перед большим зубцом второго элемента. [23]
Установлено, что при одноступенчатом электролизе на катоде выделяется лишь незначительная часть ( - 10 5 %) более положительных металлических примесей, содержащихся в анодной ртути. Более электроотрицательные примеси, такие, как цинк, марганец, кадмий и другие, перешедшие в раствор, остаются в электролите. [24]
На катоде идет разряд практически только ионов алюминия. Другие электроотрицательные примеси накапливаются в электролите. Анодный сплав и электролит периодически заменяют новыми. [25]
Установлено, что при одноступенчатом электролизе на катоде выделяется лишь незначительная часть ( - 10 5 %) более положительных металлических примесей, содержащихся в анодной ртути. Более электроотрицательные примеси, такие, как цинк, марганец, кадмий и другие, перешедшие в раствор, остаются в электролите. [26]
На катоде идет разряд практически только ионов алюминия. Другие электроотрицательные примеси накапливаются в электролите. Анодный сплав и электролит периодически заменяют новыми. [27]
При электролитическом рафинировании более электроотрицательный алюминий растворяется легче и положительные металлы остаются в аноде. Очистка алюминия от электроотрицательных примесей происходит на катоде: алюминий разряжается при более положительном потенциале, чем ионы Na или Ва2, которые накапливаются в электролите. [28]
Допустимые содержания примесей этого типа в электролите при которых еще возможно получение катодного металла достаточной чистоты, определяются соотношением их концентраций и установившейся на катоде плотности тока. Содержание в электролите более электроотрицательных примесей до известного предела их концентраций не сопровождается совместным разрядом. IB том случае, когда металлы не образуют между собой химических соединений или сплавов. [29]
Допустимые содержания примесей этого типа в электролите, при которых еще возможно получение катодного металла достаточной чистоты, определяются соотношением их концентраций и установившейся на, катоде плотности тока. Содержание в электролите более электроотрицательных примесей до известного предела их концентраций не сопровождается совместным разрядом. IB том случае, когда металлы не образуют между собой химических соединений или сплавов. [30]
Страницы: 1 2 3 4