Электроотрицательная примесь

Cтраница 3

Процессы, происходящие в электронно-захватном детекторе. [31]

В результате вероятность рекомбинации возрастает па несколько порядков и общая концентрация ионов уменьшается. Поэтому при наличии в газе-носителе электроотрицательных примесей ток, протекающий через детектор, уменьшается. [32]

Процессы, происходящие в электронно-захватном детекторе. [33]

В результате вероятность рекомбинации возрастает на несколько порядков и общая концентрация ионов уменьшается. Поэтому при наличии в газе-носителе электроотрицательных примесей ток, протекающий через детектор, уменьшается. [34]

Изменение логарифма скорости глубокого окисления этилена ( lg Д шуд в зависимости от изменения работы выхода электрона ( Д ф модифицированного серебра. [35]

Авторы считают, что при добавлении в серебро небольших количеств элементов VI группы на поверхности образуются отрицательные ионы ( Sof -, SeOl -); ПРИ этом энергия адсорбции кислорода снижается, а активность контакта растет. Уменьшение активности катализатора при высоких концентрациях электроотрицательной примеси авторы объясняют блокировкой части поверхности. [36]

Поляризационные кривые восстановления висмута (.. на ртутном электроде в 1 N HNOs ( концентрация висмута 1 г / л и анодного окисления амальгам свинца различных концентраций. [37]

В данном случае в раствор из амальгамы переходят только электроотрицательные примеси, а переход висмута исключен. [38]

Амальгамный электрод подвергают анодной поляризации. В этом случае на полярограмме первой анодной волной оказывается волна более электроотрицательной примеси и превосходящее содержание основного, более электроположительного металла не мешает анализу примеси. [39]

Ванна для электролитического рафинирования алюминия. [40]

Для загрузки алюминия, подлежащего рафинированию, в боковой футеровке сделан карман, футерованный магнезитовым кирпичом и сообщающийся с рабочим пространством ванны на уровне анодного сплава. Процесс рафинирования сводится к растворению из анодного сплава алюминия и более электроотрицательных примесей - натрия, кальция, магния и др. Более электроположительные примеси - кремний, медь, железо и другие - не растворяются и накапливаются до некоторой концентрации в анодном сплаве. [41]

Обзор по данной теме был дан Бриггсом и Сихом ( 1992), которые описали различные способы получения количественной информации с помощью ВИМС. Если мы регистрируем отрицательные ионы, то могут быть зарегистрированы также и электроотрицательные примеси в образце. Если использовать ток первичного ионного пучка не выше 10 - 11А, то скорость разрушения поверхности можно поддержать на уровне не выше ОДнм / час. На рис. 2.15 показан другой пример ВИМС-спектра - спектр высокотемпературного интенсивнос-тей пиков на этом спектре типичен для ВИМС-спектров, снимаемых на сегодняшний день, - они перекрывают около пяти порядков величины. Немного методов имеют столь широкий динамический диапазон, являющийся одним из преимуществ метода ВИМС, наряду с его высокой чувствительностью. Снизу этот диапазон ограничен статистическим разбросом числа регистрируемых ионов с заданной массой. Этот разброс может быть уменьшен, если увеличить время измерения, но платой за это может оказаться столь сильное разрушение исследуемой области, что пучок ионов будет зондировать уже область, где элементный состав будет отличаться от того, что был в начале эксперимента. Верхний предел, в принципе, устанавливается на уровне 100 процентов от регистрируемого массового числа. Этот диапазон может перекрывать целых семь или восемь порядков величины по концентрации выбранных ионов. [42]

Зависимость содержания никеля в катодном осадке кобальта от концентрации никеля в электролите ( по данным С. М Черноброва и Н. П. Ко-лониной. [43]

Как уже отмечалось, катодное выделение кобальта сопровождается значительной поляризацией, причем последняя проявляется сильнее в сульфатных растворах, чем в хлоридных. Большая величина поляризации делает возможным совместное выделение на катоде кобальта и водорода и таких электроотрицательных примесей, как железо. Для снижения скорости выделения водорода электролиз следует вести из возможно менее кислых растворов. [44]

Катодное выделение кобальта сопровождается значительной поляризацией, более сильно выраженной при электролизе сульфатных растворов, чем хлоридных. Большая величина поляризации делает возможным совместное выделение на катоде кобальта и водорода и таких электроотрицательных примесей, как железо. Для снижения скорости выделения водорода электролиз следует вести из возможно менее кислых растворов. [45]

Страницы: 1 2 3 4