Электроотрицательная примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Электроотрицательная примесь

Cтраница 4


46 Зависимость содержания никеля в катодном осадке кобальта от концентрации никеля в электролите ( по данным С. М Черноброва и Н. П. Ко-лониной. [46]

Как уже отмечалось, катодное выделение кобальта сопровождается значительной поляризацией, причем последняя проявляется сильнее в сульфатных растворах, чем в хлоридных. Большая величина поляризации делает возможным совместное выделение на катоде кобальта и водорода и таких электроотрицательных примесей, как железо. Для снижения скорости выделения водорода электролиз следует вести из возможно менее кислых растворов. Для получения чистого катодного кобальта электролит должен быть очищен не только от таких электроположительных примесей как медь и свинец, но и от никеля и железа. Никель, обладающий почти равным с кобальтом равновесным потенциалом, из-за своей большей поляризации осаждается на катоде медленнее кобальта. Для получения высокочистого кобальта требуется весьма полная очистка раствора от никеля. Железо, имеющее значительно более электроотрицательный стандартный потенциал, чем кобальт, и обладающее также значительной катодной поляризацией в меньшей степени загрязняет осадок, чем никель ( особенно при высоких температурах), тем не менее и от него требуется тщательная очистка. Наиболее сложна очистка от никеля.  [47]

48 Зависимость электропроводности закиси меди с различным содержанием избыточного кислорода ( возрастает с увеличением номера кривой от температуры. [48]

В кристаллических решетках ионного типа избыток электроположительных атомов металла, легко отдающих свои электроны, создает электронный механизм тока, тогда как электроотрицательные ионы кислорода или серы связывают некоторое число электронов, уменьшая концентрацию электронов кристаллической решетки; это приводит к дырочному механизму перемещения зарядов. Работа, необходимая для освобождения электронов электроположительными атомами, или работа закрепления электронов на электроотрицательных примесях обычно значительно меньше работы диссоциации электронов в основной pefaeTKe кристалла. Поэтому при сколько-нибудь заметном присутствии примесей именно они определяют и величину и знак проводимости полупроводника.  [49]

В случае, изображенном на рис. VIII-5, б, металл М2 имеет значительно меньшую поляризацию, чем Mi. Рассмотренное распределение плотности тока может, очевидно, иметь место только при высоком катодном потенциале и при значительной концентрации электроотрицательных примесей.  [50]

Сплав, переведенный в раствор, нельзя анализировать методом классической полярографии, когда концентрация более электроположительного металла в десятки раз больше концентрации электроотрицательной примеси, поскольку полярографическая волна, отвечающая более электроположительному металлу, будет столь велика, что волна электроотрицательного металла практически будет ничтожно малой.  [51]

Некоторыми авторами высказана гипотеза, что появление страт связано с образованием в газе отрицательных ионов. Она основана на том, что в инертных газах, а также и в других газах, не образующих отрицательных ионов, для образования страт необходимы электроотрицательные примеси. С другой стороны, образование отрицательных ионов также является одной из причин, задерживающих рост числа быстрых электронов.  [52]

Промышленная эксплуатация электролизера с амальгамными биполярными электродами при рафинировании индия чрезвычайно проста. В амальгаму анодного пространства первой секции ежесуточно загружают черновой индий в количестве, эквивалентном количеству индия, выделяющемуся в катодном пространстве четвертой секции, и один раз в 5 - 6 суток выгружают отрафинированный индий. При рафинировании индия более электроотрицательные примеси концентрируются в электролитах секций, а более электроположительные металлы-примеси - в амальгамном аноде и амальгамных биполярных электродах.  [53]

В ряде случаев последовательно работает несколько электролизеров. Образующаяся амальгама перетекает в следующий электролизер, где она уже является анодом. Здесь из нее в раствор переходят рафинируемый металл и электроотрицательные примеси. Таким образом, амальгама работает как биполярный электрод.  [54]

Аналогично производят очистку технических растворив перекиси водорода по патенту австрийской фирмы Хсмише Верке 604 хотя в патенте указано, что ее осуществляют электролизом. Технические растворы подвергают электролизу в диафрагменной ячейке либо в качестве анолита, либо в качестве католита. Попеременной катодной и анодной обработкой из растворов могут быть удалены электроположительные и электроотрицательные примеси. Обработанные таким образом растворы весьма чисты и пригодны даже для медицинских целей.  [55]

Распределение примесей по секциям происходит в соответствии со значениями коэффициентов разделения 2 системы рафинируемый металл - примесь. В процессе электролиза электроположительные примеси практически не принимают участие в электродной реакции и накапливаются в амальгамном аноде, а более электроотрицательные металлы-примеси совместно с рафинируемым металлом растворяются и переходят в электролит. На амальгамном катоде из электролита разряжаются практически только ионы рафинируемого металла, а перешедшие в электролит более электроотрицательные примеси остаются практически полностью в электролите.  [56]

Между анодом и областью анодного свечения наблюдается анодное падение потенциала. Анодное падение чрезвычайно чувствительно к состоянию поверхности анода и имеет величину от нескольких вольт до нескольких десятков вольт. В некоторых случаях анодное падение достигает больших значений, а именно: при прибавлении к основному газу электроотрицательных примесей, при очень малой поверхности анода и очень большой вследствие этого плотности тока и под действием сильного магнитного поля. Это большое падение потенциала по аналогии с явлениями на катоде называют аномальным.  [57]

Если расположить металлы по значениям потенциалов от более электроположительных к более электроотрицательным: Аи, Ag, Си, Bi, Sb, Pb, Sn, Ni, Co, Cd, Fe, Cr, Zn, Mn, - то для ориентации можно принять, что при рафинировании каждого из них все левее расположенные металлы перейдут в шлам, а правее расположенные перейдут в раствор вместе с основным металлом. На катоде совместно с основным металлом разрядятся ионы всех левее расположенных металлов, а ионы, расположенные правее, - накопятся в растворе. Таким образом, рафинированию анодного металла способствует как анодный процесс ( более электроположительные металлы выделяются в шлам), так и катодный процесс, в результате которого электроотрицательные примеси собираются в растворе. В шлам, кроме более электроположительных, чем основной, металлов, попадают также крупные частицы основного металла, потерявшие связь с телом анода при растворении более мелких частиц, а также нерастворимые при данном потенциале анода окислы, сульфиды, селениды, углерод, силикаты. В ряде случаев анодный шлам представляет собой ценный промежуточный продукт, подлежащий переработке.  [58]



Страницы:      1    2    3    4