Анализируемая примесь

Cтраница 3

Пусть для простоты рассмотрения в растворе имеется всего две анализируемые примеси, спектры поглощения которых перекрываются таким образом, как это указано на приведенном рисунке. [31]

Применяемые реактивы или вода могут быть предварительна очищены от анализируемых примесей тем же способом. [32]

Чтобы исключить здесь возможные ошибки в определении пределов концентрации анализируемой примеси, следует пользоваться не табличными данными, а получить их с помощью эталонных образцов самостоятельно. При этом будут учтены почти все факторы, связанные с условиями возбуждения и поступления материала в межэлектродный промежуток, шириной щели и выбором спектрального аппарата и пр. [33]

Если закон Веера выполняется, то для каждой из анализируемых примесей строится свой градуировочный график по своим эталонным растворам при установке по ходу пучков света светофильтров, которые подобраны для каждого компонента. [34]

Фотоэлектрический прибор для динамического анализа. [35]

При протекании раствора через капельный насос воздух непрерывно засасывается и анализируемая примесь поглощается раствором. [36]

Малое мертвое время сцинтилляционного детектора позволяет осуществлять непрерывное измерение концентрации анализируемой примеси с большой точностью и малым запаздыванием показаний прибора. [37]

Искажение концентрации примесей в пробе может также происходить вследствие сорбции анализируемых примесей стенками посуды. Известно, что продукты коррозии лучше сорбируются полиэтиленом, чем стеклом. По этой причине при определении продуктов коррозии предпочтение должно быть отдано стеклянной посуде. Примесь, адсорбированная стенками, при обычном мытье посуды удаляется не полностью. [38]

Приспособление для разряда в потоке углекислого газа. [39]

При реакции между компонентами газа и образца [183] может изменяться летучесть анализируемой примеси или основы. Результат этих химических реакций не всегда можно предсказать, так как химическое поведение системы газ - электрод - образец достаточно сложно и мало изучено, в особенности при высоких температурах и в присутствии разряда. [40]

Исследовано влияние оставшегося в концентрате количества галлия на интенсивность спектральных линий анализируемых примесей. Поскольку в получаемых концентратах, как правило, остается 3 - 5 мг галлия, что по отношению к 20 мг графитового коллектора составляет 15 - 25 %, в образцы сравнения вводили 25 % GaBiy, NaCl в образцы сравнения не вводили. [41]

В веществах эталонной чистоты в отличие от особо чистых веществ количество анализируемых примесей невелико, поэтому их суммарное содержание не совпадает с общим содержанием примесей. [42]

Одним из основных затруднений в анализе примесей является маскировка основным компонентом зон анализируемых примесей. [43]

Фотометрические схемы визуального исследования люминесценции. S - источники, F - фильтры, Кл - клинья, Ph - фотометры. [44]

Во всех указанных приемах следует избегать каких-либо расчетных данных для определения концентрации анализируемой примеси, а лучше пользоваться градуировочными кривыми, таблицами или просто отдельными эталонами. [45]

Страницы: 1 2 3 4