Анализируемая примесь

Cтраница 4

Увеличению расхода воздуха препятствует унос поглотительной жидкости при повышенных скоростях и ограниченная скорость абсорбции анализируемой примеси. Эффективность абсорбции увеличивается с понижением температуры, поэтому в ряде случаев поглотительные приборы рекомендуется охлаждать, помещая их в сосуд со льдом. [47]

Штатив для.| Подручник для заточки стальных электродов. Электроды зажимаются в цанги ( 71.| Подручник для придания. [48]

При анализе металлических электродов, благодаря локальности воздействия искры, весьма опасна неоднородность распределения анализируемых примесей в исследуемом металле. [49]

Из общего рассмотрения аналитического метода анализа можно было бы предполагать, что число и анализируемых примесей смеси может быть достаточно большим. На самом деле в аналитической практике сравнительно редки случаи анализа даже четырехкомпо-нентных смесей, исключая растворы и пары углеводородов и им подобных веществ, которые характеризуются сравнительно тонкой структурой спектров поглощения. [50]

Поэтому необходимо из большого объема отобранной пробы выделить существенно меньший объем с сохранением всего количества анализируемой примеси. Например, можно накапливать ионы на ионитных фильтрах, продукты коррозии - на мембранных фильтрах или целлюлозе. [51]

Причина несовпадения наших результатов с данными работ [21, 22] заключается, по-видимому, в различном испарении анализируемой примеси из образца, в котором она находится в виде раствора, и из эталона, представляющего простую механическую смесь основного вещества и примеси, вводимой в эталон в виде окиси. Такая ошибка в спектральном анализе, как было показано в [24], устраняется при изготовлении эталона на основе графита. При этом происходит восстановление окисла анализируемой примеси углеродом и ее испарение из эталона приближается к условиям испарения из образца. [52]

Необратимая адсорбция на поверхности твердого носителя и поверхностях хроматографической аппаратуры приводит к частичному или полному поглощению анализируемых примесей, что искажает результаты определения. [53]

Приготовление эталонов производится на основе чистой трехокиси вольфрама, в которую вводятся растворы с известной плотностью анализируемых примесей, промежуточная смесь на молибден и смесь угольного порошка с внутренним стандартом. Эталоны готовятся в виде порошков. Все примеси, за исключением молибдена, вводятся в эталоны в виде растворов соответствующих соединений. Для лучшего размешивания в смесь порошков добавляется немного спирта, который в дальнейшем поджигается. Перед приготовлением эталонов в основу вводится промежуточная смесь, после чего вливаются растворы с другими примесями. [54]

При использовании такого метода могут возникнуть трудности с воспроизведением величины Kt, учитывающей не только распределение анализируемой примеси между жидкой и газовой фазами, но и адсорбцию на границе раздела твердое тело - жидкость. [55]

В тарированный с точностью 0 0002 г бюкс помещают навеску эпихлоргидрина 3 г, одну из анализируемых примесей ( в пределах рабочих концентраций) и примерно 0 5 % от массы пробы гексадекана - внутренний стандарт. Все навески берут с точностью 0 0002 г. Пробу тщательно перемешивают и хроматографируют. [56]

Химико-спектральный метод определения бария, железа, кальция, натрия, стронция, хрома основан на предварительном отделении анализируемых примесей от марганца и последующем спектральном анализе полученных концентратов примесей. Определение ведут для Сг и Fe-в одних условиях, для Ва, Са, Na, Sr-в других. [57]

В качестве реагента был применен диэтанол-амин, который обратимо поглощает ССЬ ( основное вещество) и практически не удерживает анализируемые примеси. [58]

Прикатодное уси - наличии в угольной дуге больших количеств ление линий. примеси, так как, как мы видели, темпера. [59]

Специфической особенностью анализов руд и минералов в дуге является влияние на результаты анализа дополнительных примесей, присутствующих в пробе помимо анализируемой примеси ч основного вещества пробы. [60]

Страницы: 1 2 3 4