Cтраница 1
Диастереомеры могут обладать, например, характерным различием в растворимости. После разделения диастереомеров и удаления оптически активного вспомогательного вещества ( - В) получают чистые оптически активные формы А и - А. [1]
Диастереомеры обычно обладают различной свободной энергией, и если они вступают в химическую реакцию, то переходные состояния этих изомеров также отличаются по своей энергии. Если окажется, что различия между энергиями диастереомеров в основном и переходном состояниях неодинаковы, то их энергии активации также будут различными. [2]
Диастереомеры, различающиеся по конфигурации только одного из неск. [3]
Диастереомеры могут быть хиральными или ахиральными. [4]
Диастереомеры в ходе реакций отщепления ведут себя по-разному. [5]
Диастереомеры послужили исходными веществами для получения оптически активных силанов R3Si H и многих других соединений ( см. стр. [6]
Диастереомеры разделяются кристаллизацией из ацетона. [7]
Диастереомеры имеют названия: катехин и э / ш-катехин. [8]
Диастереомеры могут образовываться не только в результате взаимодействий кислот и оснований Бренстеда, как описано выше, но также в реакциях, в которых взаимодействуют кислоты и основания Льюиса. Так, при расщеплении ароматических соединений, в состав которых не входят ни кислотные, ни основные группировки ( например, хиральных нафтоловых эфиров), может быть использована их способность образовывать л-ком-плексы с нитрофлуореном. Для этой цели используют реагент ( XLI), в котором электроноакцепторная тетранитрофлуоренонок-симная группа придает ему способность к комплексообразова-нию с электронодонорными ароматическими кольцами, а фрагмент энантиомерной молочной кислоты обеспечивает реагенту в целом оптическую активность. [9]
Диастереомеры различаются между собой не только оптическими, но и другими физическими, а также и химическими свойствами. Это различие возрастает с увеличением числа асимметрических атомов в мзлекуле. [10]
Диастереомеры имеют различные физические свойства и различные величины удельного вращения. [11]
Диастереомеры часто встречаются среди природных соединений, в частности сопряженных полиенов. [12]
Диастереомеры); геометрическая изомерия, свойственная соед. [13]
Диастереомеры иногда называются эритро - и трео-изомерами. Эритро-изомерами называют те, у которых два одинаковых боковых заместителя стоят в проекционной формуле по одну сторону углеродной цепи. [14]
Диастереомеры не являются оптическими антиподами, отличаются физическими свойствами и могут быть разделены обычными методами. [15]