Диастереомер

Cтраница 2

Диастереомеры - стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами. [16]

Диастереомеры - стереоизомеры, которые не являются зеркальными изображениями друг друга и, следовательно, не являются энантиомерами. [17]

Диастереомеры); геометрическая изомерия, свойственная соед. [18]

Диастереомеры могут образовываться не только в результате взаимодействий кислот и оснований Бренстеда, как описано вьппе, но также и в реакциях, в которых взаимодействуют кислоты и основания Льюиса. Так, при расщеплении ароматических соединений, в состав которых не входит ин кислотные, ин основные группировки ( например, хиральных нафтиловых эфиров), может быть использована их способность образовывать и - комплексы с нитрофлуореном. Для этой цели используют реагент ( XLI), в котором элекктроно акцепторные тетранитрофлуореноноксимная группа придает ей способность к комплексообразованию с электронод опорными ароматическими кольцами, а фрагмент энантиомерной молочной кислоты обеспечивает реагенту в целом оптическую активность. [19]

Диастереомеры различаются между собой не только оптическими, но и другими физическими, а также и химическими свойствами. Это различие возрастает с увеличением числа асимметрических атомов в молекуле. [20]

Диастереомеры обладают различными физико-химическими характеристиками, достаточно просто могут быть разделены и в этом плане подобны геометрическим изомерам. Широко распространены молекулы с двумя одинаковыми заместителями у хиральпых центров. В этом случае диастереомеры, имеющие на проекционных формулах одинаковые заместители по одну сторону, называются эрито -, а по разную сторону - трео. [21]

Классификация изомеров. [22]

Диастереомеры, в которых, подобно треозе, две гидроксильные группы, связанные с асимметрическими центрами, находятся по разные стороны в проекции Фишера, обозначаются трео, в то время как диастереомеры, имеющие, подобно эритрозе, две гидроксильные группы по одну сторону в проекции Фишера, обозначаются эритро. Эти термины были распространены также на обозначение взаимного расположения окси - и аминогрупп в окси-аминокислотах. [23]

Диастереомеры являются анизометрическими соединениями, поскольку они имеют разные межатомные расстояния. [24]

Диастереомеры, полученные в реакции с оптически активным реагентом, должны быть достаточно летучими соединениями, пригодными для их использования в ГЖХ-анализе. [25]

Диастереомеры должны быть стабильны при температуре хроматографирования. Если вещества разлагаются, то при этом происходит диастереомерная дифференцирующая реакция и надежные результаты не могут быть получены. [26]

Диастереомер, который существует в виде пары энантиомеров. [27]

Хроматографическое разделение диастерео - мерных амидов.| Хроматографическое разделение диастереомерных карбаматов. [28]

Диастереомер с указанной выше относительной конфигурацией элюируется последним. [29]

Диастереомеры - соединения с несколькими хиральными центрами - могут при определенном строении отличаться друг от друга по своей симметрии. Это дает в руки исследователя надежный метод идентификации рацемического диастерео-мера: из пары DL - и жезо-диастереомеров лишь первый способен расщепляться на оптические антиподы; жезо-изомер принципиально нерасщепим. Таким образом, тот из диастереомеров, который удается расщепить на оптические антиподы, должен быть признан DL-формой ( рацематом), второй диастереомер будет тогда представлять собой иезо-форму. Примером может служить определение конфигурации гидробензоина. Имея два хиральных центра, это вещество способно существовать в виде двух диастереомеров; температуры плавления их 121 и 139 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4