Диастереомер

Cтраница 3

Диастереомеры в ходе реакций отщепления ведут себя по-разному. [31]

Диастереомеры послужили исходными веществами для получения оптически активных силанов R3Si H и многих других соединений ( см. стр. [32]

Диастереомеры разделяются кристаллизацией из ацетона. [33]

Физические свойства стереоизомеров гексена-3. [34]

Диастереомеры - это устойчивые, изолируемые в индивидуальном состоянии пространственные изомеры, различающиеся физическими ( а в какой-то мере и химическими) свойствами. Именно эта последняя особенность, общая для классических диастереомеров и геометрических изомеров, послужила основанием для современного, расширенного представления о диастереомерии. [35]

Диастереомеры - соединения с несколькими хиральными центрами - могут иногда отличаться друг от друга по своей симметрии. Это дает в руки исследователя надежный метод идентификации рацемического а-диастереомера: из пары DL - и жезо-диастереомеров лишь первый способен расщепляться на оптические антиподы; лезо-изомер принципиально нерасщепим. Таким образом, тот из диастереомеров, который удается расщепить на оптические антиподы, должен быть признан DL-формой ( рацематом); второй диастереомер будет тогда представлять собой мезо-форму. Примером может служить определение конфигурации гидробензоина. Имея два хиральных центра, это вещество способно существовать в виде двух диастереомеров, плавящихся при 121 и 139 С. [36]

Диастереомеры разделяют хроматографированием на сили-кагеле; спектры ЯМР Н и 13С показывают, что они существуют в кон-формациях с аксиальной метильной группой. [37]

Диастереомеры разделяют кристаллизацией из ацетона. [38]

Хиральные диастереомеры должны иметь по меньшей мере два элемента хиральиостн - центр, ось, плоскость хиральности или спираль-ность. Понятие диастереоселективные синтезы в общем случае означает получение хиральных соединений. [39]

Диастереомеры алканов изучены значительно слабее, чем их циклические аналоги. Между тем, стереохимия этих соединений начинает привлекать в последнее время значительное внимание в исследованиях различных природных соединений. Так, в работе Эглинтона [23] было показано, что живая клетка, ответственная за фотосинтез фитановой кислоты растений, производит только один определенный пространственный изомер фита-новой ( 3 7 11 15-тетраметилпентадеканкарбоновой) кислоты из четырех возможных. [40]

Диастереомеры I и II легко разделяются при кристаллизации из спирта и ацетона. [41]

Диастереомеры гранс-комплексов не образуются. Это означает, что ыс-изомеры оказывают предпочтение данному оптическому изомеру посредством прямого взаимодействия между олефиновым лигандом и оптически активным амином. [42]

Диастереомеры углеводородов III и IV существуют только в виде энантиомерных пар, имеющих следующее относительное пространственное расположение заместителей: транс транс; транс цис; цис транс и цис цис. [43]

Диастереомеру соответствует первая из двух главных групп пиков, помехи вызваны примесями. Образец вводили каждые 3 ч по 1 г. Перекрывание пиков кажется большим, чем оно является в действительности, из-за насыщения 280-нанометрового детектора. [44]

Диастереомерам конфигурации приписаны не были, по референт [, 40, 1783 ( 1946) ] правильно их угадал. [45]

Страницы: 1 2 3 4