Диафен

Cтраница 1

Диафен 13, Гч - фенил - М - ( 1 3-диметилбутил) - п-фенилендиамин, С вН24, горючий фиолетовый порошок. [1]

Диафен НН менее других производных n - фенилендиамина изменяет окраску под действием света, является термо - и светостабили-затором полипропилена, пентапласта, полиоксипропилена. [2]

Диафена ФП, характеризуются одинаковыми с серийной физико-механическими свойствами и сопротивлением тепловому старению. [3]

Кинетическая кривая. [4]

Изучение диафена ФП и продуктов его фо тохимического превраще ния методом ОФ-ВЭЖХ показало ( рис. 5.7), что хроматограмма исходного диафена ФП имеет пик с Vr 620 мкл. [5]

Молекула диафена ФП содержит две вторичные аминные группы, связанные с ароматическими и алифатическим фрагментами. Следовательно, фотохимические превращения диафена ФП могут протекать по механизмам, характерным как для ароматических, так и для алифатических аминов. [6]

Испытания модифицированного диафена ФП в составе резин для боковины легковых радиальных шин проводили в ЦЗЛ АО Нижнекамскшина. [7]

Дифенил-п-фепилендиамин ( Диафен ФФ) получается из гидрохинона и анилина в присутствии различных оксидов. Есть также данные по применению смеси оксидов молибдена и никеля [76]; носителем служит 8 О2 А12О3, а процесс ведут при 300 С в течение 4 ч под давлением. [8]

Спектры поглощения диафена ФП до и после фотооблучения показали, что для облученного образца происходит уменьшение интенсивности и уширение полосы поглощения в области 290 нм. При этом интенсивность таких изменений возрастает по мере увеличения времени облучения. [9]

Продукты реакции диафена ФП с парами азотной кислоты, протекающей под действием солнечной радиации, также не содержат нитрозоамины, что подтверждается данными масс-спектрометрии высокого разрешения. [10]

Если молекулы диафена ФП и агидола 2 способны заметно влиять друг на друга, о чем свидетельствуют ИК-спектры и некоторое сходство структур молекул обоих компонентов, то в ИК-спектрах бинарной смеси диафен ФП-стеарин ( рис. 5.12) разделение компонентов на самостоятельные кристаллические фазы фиксируется очень наглядно. [11]

Фотографии тонких пленок СКИ-3, содержащих диафен ФП ( а и молекулярный комплекс ( б. [12]

Исследование миграции диафена ФП из этих образцов после хранения в течение 30 дней позволило установить, что введение диафена ФП в каучук в составе молекулярных комплексов приводит к замедлению его миграции из объема каучука на поверхность и более равномерному распределению мелких кристаллов на поверхности, чем при введении диафена ФП в каучук в рщдивидуальном виде. [13]

Однако взаимодействие расплавленного диафена ФП с мелкими кристаллами СтЦ не приводит к образованию устойчивых молекулярных комплексов вследствие ограниченности конформаций молекул СтЦ в кристаллическом состоянии. [14]

Устранение этих недостатков диафена ФП может быть достигнуто при его физико-химической модификации с компонентами резиновых смесей, обладающими поверхностно-активными свойствами. [15]

Страницы: 1 2 3 4