Диафен

Cтраница 3

Оставшуюся п выделителе 4 суспензию Диафена ФФ в полихлоридах бензола несколько раз промывают водой до нейтральной среды. Последнюю промьшную воду используют ( после отделения суспензии Диафена ФФ) для приготовления солянокислого раствора для следующей операции выделения. Промывные воды из путч-фильтра 5 отфильтровывают в приемник 6, откуда их по мере надобности передают в емкость 7 для дополнительного отстаивания от полихлоридов бензола. [31]

В этой связи улучшение распределения диафена ФП при его введении в резиновые смеси в составе молекулярных комплексов может быть рассмотрено как один из факторов, повышающих его эффективность по функциональному назначению. [32]

Изменение приведенной вязкости ( а и массы ( б образцов стабилизированного пентапласта в зависимости от продолжительности прогрева на воздухе при 240 С.| Изменение физико-механиче. [33]

Хорошим стабилизирующим действием обладают производные аминов диафен НН и С-49. Однако диафен НН придает полимеру интенсивную окраску, изменяющуюся под действием света. [34]

Для этих целей представляют наибольший интерес диафен ФФ, диафен НН, диафен ФДМБ, С-789. Диафен ФП, который находит широкое применение как антиозонант и противоуто-митель для разин, не может быть рекомендован как антиоксидант для ряда каучуков, так как, с одной стороны, он легко окисляется сам и, с другой стороны, имеет высокую растворимость в водных кислых средах. [35]

Несмотря на реальные возможности улучшения диспергирования диафена ФП в резиновых смесях и существенного уменьшения скорости его миграции на поверхность сажена-полненных каучуков путем получения с другими стабилизаторами бинарных эвтектик и n - комплексов с электрофильными ПАВ [422, 424, 458], большая его часть при эксплуатации шин на сегодняшний день еще рассеивается в окружающей среде. В этой связи исследование фотохимических превращений диафена ФП является актуальным. [36]

Я, 253 65 нм) диафена ФП при отсутствии нитрозирующих агентов не приводит к образованию нитрозоаминов. [37]

В опытных рецептах ДФГ, ТМТД и диафен ФП были заменены ДАСДФК в количествах, равных 3 0; 1 0 и 1 2 мае. [38]

Ниже приведены результаты исследований продуктов фотохимического превращения диафена ФП, полученных в следующих условиях: под действием жестких ультрафиолетовых лучей; под влиянием солнечной радиации; в присутствии паров азотной кислоты. [39]

Видно, что наиболее интенсивное фотохимическое превращение диафена ФП происходит в начале процесса. При этом за 8 часов облучения фотохимическому превращению подвергается около 32 % исходного диафена ФП. [40]

Теоретический анализ модели молекул агидола 2 и диафена ФП с одной межмолекулярной водородной связью исключает возможность образования таких связей, поскольку энергия напряжения при этом в 1 85 раза больше суммарной энергии напряжений изолированных молекул компонентов. [41]

Как видно из приведенных данных, введение диафена ФП в резиновую смесь в виде молекулярных комплексов позволяет существенно улучшить сопротивление резин к тепловому старению и коэффициент температуре стойкости при сохранении физико-механических свойств на уровне контрольной резины. Кроме того, большие молярные объемы молекул комплексов приведут к замедлению миграции диафена ФП из резин. Эти данные позволяют рекомендовать молекулярные комплексы ФП-СтЦ для широкого внедрения в шинную промышленность России. [42]

Аналогичным образом были получены образцы шинного стабилизатора диафена ФП, модифицированного каучуками СКБ-40р и СКЭПТ. [43]

Одновременно полуэмпирическими квантово-химичес-кими методами была рассчитана молекула диафена ФП. Предварительно молекулу оптимизировали методом молекулярной механики по алгоритму ММ2 Нормана-Аллинджера с учетом диполь-дипольного взаимодействия. Для непосредственной минимизации функции задействован блок-диагональный метод Ньютона-Рафсона. Затем полученная таким образом предварительная геометрическая модель молекулы диафена ФП оптимизировалась полуэмпирическими методами, пренебрегающими дифференциальным перекрыванием: CNDO / 2, INDO, MINDO / 3, MNDO. [44]

Как видно из приведенных данных, введение диафена ФП в резиновую смесь в виде молекулярных комплексов позволяет улучшить сопротивление резин к тепловому старению и коэффициент температуросгойкости на 10 - 15 % при сохранении физико-механических свойств и озоностойкосга на уровне контрольной резины. Кроме того, большие молярные объемы молекул комплексов приводят к замедлению миграции диафена ФП из резин. Эти данные позволяют рекомендовать молекулярные комплексы для расширенных испытаний в шинных резиновых смесях и резинах. [45]

Страницы: 1 2 3 4