Cтраница 2
Определено количество стабилизатора ( диафен. [16]
Фазовые диаграммы бинарной смеси диафен ФП-СтЦ. [17] |
Термограммы бинарных механических смесей диафен ФП - СтЦ, полученные при их мольных соотношениях 0 61: vO 39; 0 69: 0 31; 0 74: 0 26 и скорости нагрева 10 С в мин, характеризовались в основном наличием двух эндоэффектов плавления исходных компонентов. [18]
Предварительные исследования бинарных смесей диафена ФП с различными ингредиентами показали, что в расплаве бинарной смеси диафен ФП-СтЦ ( стеарат цинка) наблюдаются аномальные явления, характерные для образования молекулярных комплексов в эвтектических расплавах. Для подтверждения этого предположения необходимо было определить распределение электронной плотности по атомам компонентов предполагаемых комплексов, образующихся в эвтектических расплавах. [19]
Кроме того, введение диафена ФП в резиновые смеси в составе молекулярных комплексов позволяет улучшить его диспергирование, снизить дозировку в резиновые смеси и уменьшить миграцию из резин. [20]
Известно, что действие диафена ФП как антиозонанта в автомобильных шинах обусловлено его диффузией в поверхностный слой шины из внутренних слоев. Однако при индивидуальном введении диафена ФП в резиновые смеси его молекулы слишком быстро диффундируют из шины, и к половине срока ее службы содержание диафена ФП в шинных резинах уменьшается более чем в 2 раза [412], рассеиваясь в окружающей среде. К тому же, плохое распределение его в резиновых смесях приводит к неравномерной миграции, а следовательно, и неравномерной защите поверхности резины от разрушительного действия озона. [21]
Дублетная структура полосы vNH кристаллического диафена ФП становится менее выраженной, превращаясь в одиночную полосу с низкочастотным плечом. Это может быть обусловлено появлением препятствий сближению NH-групп с фенильными группами на расстояние, необходимое для образования Н - связей, вследствие распределения молекул диафена ФП в смеси с агидолом 2, который частично сохраняет состояние переохлажденного расплава. [22]
Определение примеси 2-нафтола в техническом диафене разработано также методом бумажной хроматографии. [23]
ФЕНИЛ-Ы - ИЗОПРОПИЛ-п-ФЕН ИЛЕНДИАМИН ( диафен ФП, вулканоко 4010 NA, сантофлекс IP), ( пл 80 5 С; не раств. [24]
Для получения механической смеси порошкообразные диафен ФП и СтЦ в различных мольных соотношениях и общей массой 1 0 г смешивали в фарфоровой ступке. [25]
Ди-ятор-бутил - п-фенилендиамин, ( Диафен ББ) эффективный и широко применяемый ингибитор смолообразования автомобильных бензинов, стабилизатор смазочных масел и топлив. [26]
Однако при существующей технологии получения диафена эта примесь содержится лишь в следовых количествах. Поэтому разработано качественное определение, на проведение которого требуется меньше времени. [27]
В условиях эксперимента с Уф-облучением диафена ФП образование нитрозоаминов маловероятно из-за отсутствия нитрозирующего агента. Несмотря на это, нами сделана попытка проверить возможность образования нитрозоаминов при фотооблучении диафена ФП. Такая проверка основана на реакциях [478, 479], используемых для доказательства образования нитрозоаминов. [28]
В работах [449-451] рассматриваются свойства диафена ФП, других производных фенилендиамина, а также их влияние на свойства резин. [29]
Улучшение совместимости водородно-связанных димеров молекул диафена ФП с неполярными каучуками может быть достигнуто при их физической и физико-химической модификации с эластомерами и поверхностно-активными веществами, обладающими электроноакцепторными свойствами. [30]