Природа - анион
Cтраница 4
Для выяснения влияния природы аниона на ход калибровочной кривой стеклянного электрода в кислой области мы предприняли измерения со стеклянными элек-тродами из стекла Юза в водных растворах трех кислот - серной, ортофосфорной я соляной. [46]
Интересно отметить влияние природы анионов на электрохимический процесс. Нитрат цинка в перхлорате тетраэтиламмония дает обратимую волну при потенциале - 0 70 в ( нас. [47]
Интересно отметить влияние природы анионов на электрохимический процесс. Нитрат цинка в перхлорате тетраэтиламмония дает обратимую волну при потенциале - 0 70 в ( нас. [48]
Для выяснения влияния природы анионов на ход калибровочной кривой, мы в работе совместно с Александровой предприняли исследование потенциала стеклянного электрода в растворах трех кислот: соляной, серной и фосфорной. [49]
Наиболее проста зависимость от природы аниона: чем больше его деформируемость, тем благоприятнее условия для возникновения менее полярной связи. Со стороны катиона дело обстоит сложнее, так как здесь приходится проводить различие между трудно деформируемыми ионами типа инертного газа и значительно легче деформируемыми ионами с 18-электронными ( и незаконченными) внешними оболочками. У первых тенденция к образованию менее полярных связей быстро возрастает по мере увеличения заряда и уменьшения радиуса. У вторых тенденция эта должна быть вообще значительно большей, а зависимость ее от заряда и радиуса ( в общем та же) выраженной много слабее. [50]
Наиболее проста зависимость от природы аниона: чем больше его деформируемость, тем благоприятнее условия для возникновения менее полярной связи. Со стороны катиона дело обстоит сложнее, так как здесь приходится проводить различие между трудно деформируемыми ионами типа инертного газа и значительно легче деформируемыми ионами с 18-электронными ( и незаконченными) внешними оболочками. У первых тенденция к образованию менее полярных связей быстро возрастает по мере увеличения заряда и уменьшения радиуса. У вторых тенденция эта должна быть вообще значительно большей, а зависимость от заряда и радиуса ( в общем та же) выраженной много слабее. Поэтому можно ожидать, что область существования соединений, построенных по типу сравнительно малополярной связи, для катионов с 18-электронными ( и незаконченными) внешними оболочками будет значительно более широкой. [51]
Немалое значение имеет и природа аниона. Анионы сильных кислот образуют обычно комплексы, устойчивые в кислых растворах и имеющие структуру аммонийных солей металлокислот. Для анионов слабых кислот ( салицилат, пирокатехинат) более характерно образование комплексов в умереннокислых растворах, когда амин находится в значительной степени в виде свободного основания, и поэтому образуются комплексы типа аммиакатов. [52]
 |
Изменение Ер анионитов в зависимости от кислотности исходного раствора.| Изменение Ер анионитов в зависимости от высоты ионитового слоя. [53] |
Это различие зависит от природы поглощаемых анионов и, очевидно, связано с неодинаковой высотой работающего слоя для различных анионов. [54]
Изучение влияния концентрации и природы анионов раствора на растворение сурьмяного анода показало, что с увеличением концентрации тартрат-ионов возрастает лишь продолжительность ветви / поляризационной кривой р - i, которая была мала в отсутствие вводимой в электролит винной кислоты или сегнетовой соли и увеличивалась с повышением концентрации добавки. Скорость анодного растворения сурьмы не зависит от концентрации тартрат-ионов. [55]
Изучено влияние рН и природы аниона клслоты-осадителя на устойчивость золей поликремневой кислоты, коказано, что в ИЭТ наблюдается максимум устойчивости, который закономерно смещается с изменением электронно-донорных свойств аниона кислоты-осадителя. Высказано предположение о роли молекул воды в процессах, определяющих гидрофильность системы. [56]
Для сравнительной оценки влияния природы аниона в катализаторе на глубину дегидрохлорироваяия были поставлены опыты дегидрохлорирования ж-бис - ( а-хлорвинил) бензола с бисульфатом и бромидом тетрабутиламмония при одинаковых начальных условиях. [57]
Принимая за основную характеристику природы анионов, проявляющуюся в процессе ионного обмена, величину их подвижности, можно заключить, что чем больше разница в величинах подвижностей совместно поглощаемых анионов, тем более четко разделяются они в слое адсорбента. [58]
Экспериментальные данные о влиянии природы аниона катализатора на процесс жидкофазного окисления толуола в литературе отсутствуют. [59]
Отсюда можно заключить, что природа аниона ( SO42 или С1) как при полном погружении, так и в условиях периодического смачивания, для коррозии железа и цинка значения не имеет. Весь эффект в увеличении скорости коррозии при смачивании возникает в результате облегчения катодной реакции восстановления кислорода, которая, как известно, мало зависит от характера аниона. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5