Природа - анион - соль
Cтраница 2
Кроме всего прочего, существенную роль играет природа аниона соли. [16]
 |
Наводороживание различных металлов. [17] |
Действительно, количество газа может резко зависеть от природы анионов соли, из которой осаждается металл. Так, например, при осаждении металлов группы железа из солянокислых и сернокислых солей количество включенных газов: различно. В частности, количество водорода, включающегося-при осаждении кобальта из солянокислого электролита-при / к 2 0 а / дм2 и рН 2 5, равно 0 3 см3 / г, а при осаждении из сернокислого раствора при тех же условиях - 4 3 смъ. [18]
 |
Зависимость скорости кор. [19] |
Коррозия алюминия в растворах солей определяется в основном природой аниона соли. [20]
Гофмейстер показал, что эффект высаливающего действия зависит от природы аниона соли. [21]
 |
Влияние природы кислоты на константу скорости реакции разложения ГПК. [22] |
Скорость каталитического разложения гидроперекиси кумола ( ГПК) в сильной степени зависит от природы аниона соли, использованной в качестве катализатора. При проведении опытов в эквимолярной смеси хлорбензола и уксусной кислоты было найдено, что значение константы скорости реакции закономерно возрастает с увеличением молекулярного веса аниона в соли катализатора. [23]
 |
Катодные поляризационные кривые в различных электролитах кадмирования. [24] |
Электролиты для кадмирования можно разделить на простые кислые и сложные комплексные, которые по природе аниона соли Cd и комплексо-образующего лиганда подобны электролитам цинкования. [25]
Степень изменений, претерпеваемых аминогруппой, существенно зависит как от природы катиона, так и от природы аниона соли. [26]
Было установлено, что при катодном выделении металлов из растворов их простых солей существенное значение имеет природа аниона соли. Влияние природы аниона на перенапряжение и на характер образующихся осадков наблюдается для многих металлов, но наиболее сильно оно проявляется для металлов, выделение которых не сопровождается высокой поляризацией. [27]
Важно отметить, также, что поляризация л-электронного облака ароматического ядра в значительной степени зависит от природы аниона соли. Более иуклеофильные анионы сдвигают сигналы протонов в область более сильных полей и, следовательно, увеличивают электронную плотность пиридинового ядра. [28]
Кажущийся объем, как и содержание воды, зависит от концентрации, порядка и скорости смешивания исходных растворов; природы анионов солей и катионов осадителей; природы, числа и соотношения гидроокисей в системах; температуры и рН среды; продолжительности старения осадков. [29]
Скорость коррозии большинства металлов в растворах солеи, протекающей с образованием растворимых продуктов коррозии, в значительной степени зависит от природы аниона соли. Примером подобного влияния природы анионов па скорость коррозии может служить коррозия железа в растворах солей галоидо-водородных кислот. Эти соли препятствуют образованию пассивной пленки на большинстве металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4