Природа - анион - соль
Cтраница 3
Скорость коррозии большинства металлов в растворах солей, протекающей с образованием растворимых продуктов коррозии, в значительной степени зависит от природы аниона соли. Примером подобного влияния природы анионов на скорость коррозии может служить коррозия железа в растворах солей галоидо-водородных кислот. Эти соли препятствуют образованию пассивной пленки на большинстве металлов. [31]
Скорость коррозии большинства материалов в растворах солей, протекающая с образованием растворимых продуктов коррозии, в значительной степени зависит от природы аниона соли. [32]
Сравнительное изучение электроосаждения лития из различных растворителей в сочетании с его солями показало, что выход по току лития зависит от используемого растворителя, а также от природы аниона соли. [33]
Отметим, что все описанные работы по изучению анионов, катионов и органических веществ опровергают мнение Глесстона, который считал, что в случае электролитического осаждения металлов железной группы величина поляризации не зависит от природы анионов соли, а также мнение Мюллера и Бархмана, которые, учитывая влияние анионов, игнорировали роль посторонних катионов. [34]
Связывая кинетику процесса гидротермального старения гидрогеля со скоростью расщепления Si - О - Si связей его скелета, Чертов и др. [173] рассматривают расщепление силоксановых связей как реакцию нуклеофиль-ного бимолекулярного замещения, скорость которой должна зависеть от природы аниона соли. Такой порядок расположения анионов, в общем, находится в соответствии с их нуклеофильной активностью. [35]
Если состав макроциклических комплексов катионов щелочных и щелочноземельных металлов, как уже упоминалось, существенно зависит от соотношения размеров иона металла и полости макроцикла, а в случае координационных соединений d - переходных металлов решающую роль нередко играет природа аниона соли, то на взаимодействие краун-эфиров с катионами лантаноидов и скандия влияют оба названных фактора. [36]
Следует иметь в виду, что состав и структура макроциклических координационных соединений не всегда определяются соотношением размеров катиона и полости лиганда. Немаловажную роль играет, например, природа аниона соли. Так, в присутствии роданид-ионов катионы магния образуют с В15С5 и некоторыми его производными комплексы состава 1: 1 [553], имеющие строение пентагональной би-пирамиды. [37]
 |
Зависимость от рН среды сорбции децилсульфата гидратом окиси алюминия, полученным из разных солей. [38] |
Резкое повышение сорбции высших гомологов ПАВ объясняется усилением их поверхностно-активных свойств. На сорбцию децил - и додецилсульфата влияет природа анионов соли железа или алюминия, из которой получают гидраты окисей. В качестве примера на рис. II 1.7 приведена зависимость сорбции децилсульфата гидратом сс р % окиси алюминия, полученным из разных солей. Сильное различие в слабокислой среде объясняется конкурентной сорбцией анионов солей алюминия или железа, присутствующих в растворе. Для додецилсульфата не наблюдается уже такого значительного различия. Степень сорбции тет-ра - и гексадецилсульфата практически не зависит от природы анионов солей железа или алюминия, из которых получены осадки. [39]
Исследования влияния состава раствора на кинетику электроосаждения металлов были начаты в 1917 г. Изгарышевым. Было установлено, что при катодном выделении металлов из растворов их простых солей существенное значение имеет природа аниона соли. Влияние аниона на величину перенапряжения и на характер образующихся осадков наблюдается для многих металлов, но наиболее сильно оно проявляется для тех металлов, выделение которых не сопровождается высокой поляризацией. [40]
Систематические исследования влияния состава раствора на кинетику электроосаждения металлов были начаты в 1917 г. Изгары-шевым. Было установлено, что при катодном выделении металлов из растворов их простых солей существенное значение имеет природа аниона соли. Влияние аниона на величину перенапряжения и на характер образующихся осадков наблюдается для многих металлов, но наиболее сильно оно проявляется для металлов, выделение которых не сопровождается высокой поляризацией. [41]
Систематические исследования влияния состава раствора на кинетику электроосаждения металлов были начаты в 1917 г. Изга-рышевым. Было установлено, что при катодном выделении металлов из растворов их простых солей существенное значение имеет природа аниона соли. Влияние аниона на величину перенапряжения и на характер образующихся осадков наблюдается для многих металлов, но наиболее сильно Оно проявляется для металлов, выделение которых не сопровождается высокой поляризацией. [42]
Течение реакции определяется прежде всего степенью диссоциации высокомолекулярной кислоты. Высокая степень диссоциации функциональных групп сорбента обусловливает сравнительно малую зависимость ионообменного процесса от рН среды и природы аниона соли. [43]
Точно так же существует группа фактов, свидетельствующих о влиянии характера насыщения главного сродства на прочность связей, обусловленных проявлением побочной валентности. Например, в соединениях типа аммиаката никеля [ Ni ( NHs) e ] Xa прочность связи аммиака, характеризуемая температурой разложения аммиаката, в очень сильной степени зависит от природы аниона соли. Это же положение относится и к ряду других комплексов. [44]
Точно так же существует группа фактов, свидетельствующих о влиянии характера насыщения главного сродства на прочность связей, обусловленных проявлением побочной валентности. Например, в соединениях типа аммиаката никеля [ Ni ( NH3) e ] X2 прочность связи аммиака, характеризуемая температурой разложения аммиаката, в очень сильной степени зависит от природы аниона соли. Это же положение относится и к ряду других комплексов. [45]
Страницы: 1 2 3 4