Природа - центральный ион
Cтраница 2
Было обнаружено, что чувствительность к действию кислорода сильно зависит от природы центрального иона металла. [16]
Оказалось, что успех такой циклизации [50, 51] зависит в основном от природы центрального иона металла. При М Li, MgCl, ZnCl или CdCl комплексы циклизуются в отсутствие кислорода почти с количественным выходом; при М Pd или Pt комплексы циклизуются медленнее. При М Со ( Ш), Ni ( II) или Cu ( II) циклизация вообще не идет. [17]
Наиболее надежные предсказания об изменении кислотных свойств комплексных соединений в зависимости от природы центрального иона могут быть сделаны для элементов с аналогичным или близким электронным строением, так как от электронного строения зависят поляризуемость и поляризующее действие ионов. [18]
Прочность связи, зависящая от многих факторов ( заряда центрального иона, природы центрального иона и адденда, знака и величины заряда образуемого комплекса, наличия во внутренней сфере циклических группировок, включающих центральный ион, и, наконец, природы внешнесферных группировок) не может быть непосредственно приведена в соответствие с типом связи. [19]
При этом показано, что потенциал без тока и лоляризация электрода зависят от природы центрального иона металла и количества фталоцианина на носителе. [20]
Систематическое исследование коагулирующей способности комплексных катионов различной валентности, а также катионов, различающихся природой центрального иона и составом внутренней координационной сферы, показало, что правило Шульце-Гарди в общем сохраняет силу и для комплексных катионов с достаточно устойчивой внутренней сферой. Абсолютные значения порогов коагуляции для трех -, двух - и особенно одновалентных комплексных катионов снижены по сравнению с приведенными выше значениями для простых ионов. Метод позволяет следить за изменением состава комплексных ионов, сопровождающимся изменением заряда. [21]
 |
Взаимное расположение d. - и о - орбиталей в октаэдрическом комплексном ионе. [22] |
А в так называемый спектрохимическшй ряд, в котором последовательность лигандов почти не зависит от природы центрального иона. С ростом заряда центрального иона А увеличивается. [23]
 |
Взаимное расположение d2 - - и й, - орбиталей в октаэдрическом комплексном ионе. [24] |
А в так называемый спектрохимичесшш ряд, в котором последовательность лигандов почти не зависит от природы центрального иона. С ростом заряда центрального иона А увеличивается. [25]
Наряду с этим надо отметить, что расположение кислотных остатков в ряд по способности к комплексообразованию может быть различным в зависимости от природы центрального иона. [26]
 |
Значения Д и Ig Pi. [27] |
Встречаются исключения, которые в большинстве случаев могут быть объяснены неточным знанием характеристик комплексов и возможностью некоторого изменения Д в зависимости от природы центрального иона. [28]
Если выбор лиганда удовлетворяет первым трем принципам 1 - 3, то депрессия или флотация минерала в присутствии комплекса почти полностью определяются природой центрального иона. [29]
Было бы интересно выяснить, влияет ли на коэффициент затухания положение энергетического уровня неспаренного электрона в комплексе, которое можно варьировать, меняя природу центрального иона. К сожалению, имеющиеся в литературе данные не позволяют сопоставить данные по комплексам различных ионов с одним и тем же лигандом. Однако то обстоятельство, что точки, образующие корреляционную прямую на рис. 73, отвечают различным ионам, по-видимому, указывает, что это влияние невелико. [30]
Страницы: 1 2 3 4