Cтраница 3
Влияние природы катиона хлоридов на скорость коррозии стали 1Х18Н9Т в 18 % - ной H2SO4 ( табл. 4) может быть связано с образованием внешней катионной обкладки двойного слоя за счет вторичной адсорбции катионов, которой способствует перезарядка поверхности стали, вызванная первичной хемосорбцией хлор-ионов. С этой точки зрения понятно более эффективное замедляющее действие хлоридов двухвалентных металлов по сравнению с одновалентными, но более трудно объяснимы результаты, полученные для А1С13 и FeCls, для которых следовало ожидать еще большей эффективности. В то время как вторичная адсорбция таких катионов, как Li, Na, K, Mg2 и Sn2, затрудняет разряд водородных ионов, адсорбирующийся ион Fe3 сам является энергичным окислителем - деполяризатором и обеспечивает протекание местной коррозии стали в наиболее слабых местах защитного хемосорбировашюго слоя хлор-ионов. [31]
Влияние природы катионов фона на кинетику электродных процессов, по-видимому, впервые было обнаружено Герасименко и Шлендыком [197], которые изучали электрохимическое выделение водорода в присутствии различных солей щелочных и щелочноземельных металлов. [32]
Именно поэтому природа катиона в иодиде не оказывает существенного влияния на скорость процесса. [33]
Очевидно, природа растущего катиона не оказывает значительного влияния на скорости реакций. [34]
![]() |
Экстракция U ( IV, V ( V и Fe ( III аминами из сульфатных растворов. [35] |
При атом природа катиона посторонней соли влияет на распределение урана ( VI) в значительно меньшей степени, чем в случае экстракции из азотнокислых и солянокислых растворов. [36]
Исследовано влияние природы катиона и аниона галогенидов щелочных металлов на их каталитическую активность. [37]
Исследовано влияние природы катиона и его размера на дисперсионную энергию связи. [38]
Установлено влияние природы катиона, введенного в кристалл, на процессы структурообразования и замещения на примере высококремнистых цеолитов Лит. [39]
Исследовано влияние природы катиона и аниона галогенидов щелочных металлов на их каталитическую активность. [40]
![]() |
Зависимость выхода по току адиподинитрила от количества углеродных атомов в тетраалкильном катионе фонового электролита. [41] |
Интересно влияние природы тетраалкильного катиона, достаточно часто используемого в виде солей в качестве электролитов при получении органических соединений. [42]
Изучено влияние природы катиона цеолита на кинетику сорбции различных паров. Показано, что стадией, лимитирующей скорость адсорбции паров на цеолитах, является внутренняя диффузия. Разработана методика цветной индикации паров воды и окиси углерода при помощи набора серебряных, кобальтовых и никелевых цеолитов. [43]
Рассматривая влияние природы катионов индифферентного электролита в неводных средах, необходимо принимать во внимание изменение адсорбируемости катионов в этих средах по сравнению с водными или водно-органическими растворами. [44]
![]() |
Спектры окиси углерода, адсорбированной на цеолитах NaY ( a, CaY ( б и ZnY ( в. [45] |