Cтраница 4
В зависимости от природы катиона полоса при 2200 см 1 сдвигается в ту или иную область, поэтому эту полосу приписывают молекулам СО, непосредственно взаимодействующим с катионами. [46]
Величина и, природа катиона соли и температура влияют на устойчивость комплексов, о чем в цитированных работах имеются обширные данные. Для расчетов констант широко используют результаты спектрофотометрического метода анализа. [47]
Отвлекаясь от влияния природы катиона на разложение солей дикарбоновых кислот, обсудим изменение выходов в зависимости от размеров цикла. Общие закономерности циклизации пюэволяют решить этот вопрос со всеми теми допущениями, которые принимают при рассмотрении физических свойств мо-ноциклических систем. Как заметил Ружичка233 234, выход циклического монокетона максимален при п 5, затем уменьшается до 10, далее возрастает до 16 и затем падает. [48]
Отвлекаясь от влияния природы катиона на разложение солей дикарбоновых кислот, обсудим изменение выходов в зависимости от размеров цикла. Общие закономерности циклизации позволяют решить этот вопрос со всеми теми допущениями, которые принимают при рассмотрении физических свойств моноциклических систем. Как заметил Ружичка233 - 234, выход циклического монокетона максимален при п 5, затем уменьшается до п10, далее возрастает до п16 и затем падает. [49]
![]() |
Изостерические теплоты адсорбции нор. [50] |
Для исследования влияния природы катиона цеолита на теплоты адсорбции к-пентана и диэтилового эфира нами был выбран цеолит типа X, в котором окна, ведущие в большие полости, имеют достаточно большие размеры и не препятствуют проникновению этих молекул внутрь полостей. [51]
Существует зависимость между природой катионов и содер - - жанием координационной воды в силикатах. Слабые катионы ( натрий, барий) в предельно гидратированных структурах полностью блокированы молекулами воды. С увеличением силы поля катиона предельное содержание координационной воды понижается. В мало обводненных структурах дефицит воды в первых координационных оболочках катионов восполняется группами ОН и в последнюю очередь ионами О, входящими в состав кислых анионов. [52]
Их положение зависит от природы катиона и аниона, состава комплекса и кристаллической структуры. [53]
Зависимость кислотности раствора от природы катиона и концентрации соли была нами установлена для некоторых нитратов. [54]
Большое значение имеет также природа катиона. [55]
Растворитель, температура, природа катиона и тип анион-радикала в значительной мере определяют, будет образовываться свободный ион или ионная пара, и если образуется ионная пара, то будет она разделенной, контактной или связанной в большие агрегаты. Все эти факторы отражаются на константе равновесия реакции, а поэтому значение константы и изменение ее с изменением температуры дают полезную информацию о строении ионных лар и их сольватов. [56]
![]() |
Характеристики оптических спектров поглощения е -, ( е -, М и М. [57] |
Отметим, что влияние природы катиона на оптический спектр поглощения ионной пары в аминах выражено в существенно меньшей степени, чем в тетрагидрофуране. [58]
Работа посвящена исследованию влияния природы катиона на строение двойного электрического, слоя на границе ртуть - концентрированные растворы, хлоридов. [59]
Вместе с отсутствием йлмяния природы катиона это означает, что в переходном состоянии - к: ут - OTRvET лоь илгкткые взаимодействия и что дгесольватшщя аниона является принципиальной стороной процесса активации. Заметная зависимость абсолютных констант скорости от структуры катиона указывает на то, что в переходном состоянии Y - и R не могут разделять слишком много молекул растворителя, и, как полагают, переходное состояние по структуре близко к единичной сольватно-разделенной ионной паре ( гл. [60]