Природа - обменный катион
Cтраница 1
 |
Алкилирование толуола метанолом на цеолите NiK ( f 225, f2. U0 8 3 м-моль.| Изменение каталитической активности и числа цент. [1] |
Природа обменного катиона может изменять не только селективность процесса, но и характер взаимодействия реагентов. [2]
Показано влияние природы обменного катиона на адсорбцию бензола и метилциклогексана. Теплоты адсорбции и-гексана мало зависят от природы компенсирующего иона. На основании данных об энтропии вращения сделан вывод о подвижности молекул в адсорбированном состоянии. Установлено резкое изменение энтропии адсорбции бензола по сравнению с н-гексаном, свидетельствующее о большей упорядоченности его молекул в адсорбционном слое по сравнению с предельным углеводородом. [3]
Авторами изучено влияние природы обменного катиона на адсорбционную емкость клиноптилолита и поведение молекул воды при его нагревании. Для исследования использовались катионные формы клиноптилолита месторождения Дзегви, декатионированный и деалюминированный клиноптилолитиз этого месторождения. Приблизительные значения внут-рикристаллического объема, занятого молекулами воды, вычислены из отношения н2о / Уц, где l / HjO - объем, занимаемый водой, содержащейся в 100 г цеолита ( принято, что плотность воды, находящейся в кристаллах цеолита, равна плотности жидкой воды); Уц - объем, занимаемый 100 г цеолита, вычисленный по данным о плотностях соответствующих образцов. Установлено, что с увеличением размера катионов количество цеолитной воды в клиноптилолите заметно уменьшается. Частичную дегидратацию клиноптилолита при замещении более мелких катионов на более крупные легко объяснить уменьшением свободного внутри-кристаллического объема. На кинетику дегидратации определенное влияние оказывает и катионная форма клиноптилолита. Уменьшение энергии активации Е дегидратации с возрастанием размеров катионов подтверждает представление о взаимодействии молекул воды с обменными катионами во внутрикристаллическом пространстве цеолитов. [4]
Как уже указывалось, природа обменного катиона сказывается также на адсорбции ароматических углеводородов. Из-за наличия электронного облака в молекуле бензол избирательно адсорбируется цеолитами из смесей с насыщенными углеводородами. На основании результатов газо-хроматографических исследований в работе [69] были определены теплоты и энтропии адсорбции бензола и и-гексана на NaX и GoNaX. Теплоты адсорбции н-гексана мало зависят от природы катиона, компенсирующего заряд решетки цеолита. Для цеолитов с катионами переходных металлов она превышает теплоту адсорбции на цеолите в исходной натриевой форме. Более резкое изменение энтропии адсорбции бензола показывает большую упорядоченность его молекул в адсорбционном слое по сравнению с молекулами к-гексана. Адсорбция первых порций бензола сопровождается жесткой фиксацией молекул около катионов. [5]
Деалюминирование заметно зависит от природы обменного катиона, и, как видно из табл. 2, торможение этого процесса тем больше, чем меньше Na обменено на данный катион. [6]
Как уже указывалось, природа обменного катиона сказывается также на адсорбции ароматических углеводородов. Из-за наличия электронного облака в молекуле бензол избирательно адсорбируется цеолитами из смесей с насыщенными углеводородами. На основании результатов газо-хроматографических исследований в работе [69] были определены теплоты и энтропии адсорбции бензола и w - гексана на NaX и GoNaX. Теплоты адсорбции к-гексана мало зависят от природы катиона, компенсирующего заряд решетки цеолита. Для цеолитов с катионами переходных металлов она превышает теплоту адсорбции на цеолите в исходной натриевой форме. Более резкое изменение энтропии адсорбции бензола показывает большую упорядоченность его молекул в адсорбционном слое по сравнению с молекулами м-гексана. Адсорбция первых порций бензола сопровождается жесткой фиксацией молекул около катионов. [7]
Следует отметить, что природа обменного катиона морденита сильно влияет на количество воды. [8]
Изменение состава кристаллов цеолитов, природы обменных катионов и катионной плотности во многих случаях существенно сказывается на адсорбционных свойствах кристаллов как в результате возможного изменения геометрии внутрикристалличе-ских пустот, так и в результате изменения силового поля их поверхности. [9]
На положение полосы валентного колебания связи ССвлияет природа обменного катиона. Как следует из рис. 3 - 60, между смещением положения этой полосы и теплотой адсорбции этилена на цеолитах с различными обменными катионами существует определенная зависимость: чем выше теплота адсорбции, тем больше смещение полосы поглощения и тем выше температура десорбции. Эти наблюдения указывают на наличие специфического взаимодействия этилена с катионами в больших полостях, что хорошо согласуется с данными о сильном взаимодействии этилена, например, с солями серебра. Вполне возможно, что адсорбируемый этилен образует тг-связи с катионами. [10]
Таким образом, полученные результаты показывают, что природа обменного катиона и величина SiO2 / AI203 оказывают значительное влияние на термоустойчивость клиноптилолита. [11]
Установлено, что теплота адсорбции на цеолите MgNaA зависит от природы обменных катионов. [12]
Как следует из табл. 26, при одинаковых степенях заполнения природа обменного катиона оказывает влияние на величину второго момента линий ПМР. В указанном ряду возрастает и жесткость локализации молекул пиридина на катионированных поверхностях фожазита, содержащих различные компенсирующие ионы. [13]
 |
Образцы каолина с различным составом обменных катионов ( после. [14] |
Опыты с тяжелым подмосковным суглинком подтвердили положение о существенном значении природы обменных катионов для суглинков но для подмосковного суглинка значительное льдовы-деление наблюдалось только у Fe-суглинка. [15]
Страницы: 1 2 3 4