Cтраница 1
Природа продуктов реакции, образующихся из тиазолов, по-видимому, зависит от условий опыта. [1]
На природу продуктов реакций, проходящих с участием метилена, существенно влияет наличие водорода. [2]
Поэтому природу продуктов реакции удалось идентифицировать не только спектроскопически, но и путем выделения продуктов циклизации в индивидуальном виде. [3]
Количество и природа продуктов реакции трифенилсилилкалия с бромбензолом зависит от порядка смешения реагентов. [4]
Следовательно, природа продуктов реакции циклогексана с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия зависит главным образом от характера катализатора. С чистым безводным катализатором, образуется предельный кетон, применение активного катализатора приводит так. [5]
Чтобы установить природу продуктов реакций, образующихся помимо Ag2S, следует рассмотреть го-кривые. Их характерной особенностью является то, что первая точка перегиба превращается в резко выраженную горизонтальную площадку. Сама форма го-кривых заставляет предположить, что выражаемый ими процесс в свою очередь слагается из двух: одного, заканчивающегося очень быстро и приводящего к образованию нижней площадки, и другого, начинающегося лишь после некоторого периода индукции; продолжительность последнего для разных образцов желатины различна. [6]
Предполагая, что природа продукта реакции известна, заключите, подойдет ли для таких анализов прибор низкого разрешения. [7]
Решающее значение принадлежит природе продуктов реакций, а не исходных компонентов. Химическое взаимодействие эффективно лишь в том случае, если новые продукты реакций, накопляющиеся в переходном слое, обладают свойствами, которые согласуются с природой покрытия и подложки и имеют высокую собственную прочность. В противном случае образование соединений должно быть предотвращено, так как они оказываются вредными ( см. стр. [8]
Разделение во многом зависит от природы продуктов реакции, образующихся в колонке, от того, являются ли они растворимыми веществами или образуют осадки. В последнем случае осадок равномерно распределяется по высоте колонки, нижняя граница зоны ровная, резкая и интенсивность окраски ее по высоте равномерна. [9]
Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути в растворе 0 2 н. НС1 CeH6NH3 от степени заполнения поверхности катализатором при - 0 8 В ( н. к. э. [10] |
При этом может измениться и природа продуктов реакции. Так, при восстановлении фенилуксусной кислоты на ртутном электроде происходит превращение карбоксильной группы в спиртовую, тогда как на платине гидрируется бензольное кольцо. [11]
Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути в. [12] |
При этом может измениться и природа продуктов реакции. [13]
Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути в растворе 0 2 н. НС1 CeH6NH3 от степени заполнения поверхности катализатором при - 0 8 В ( н. к. э. [14] |
При этом может измениться и природа продуктов реакции. Так, при восстановлении фенилуксусной кислоты на ртутном электроде происходит превращение карбоксильной группы в спиртовую, тогда как на платине гидрируется бензольное кольцо. [15]