Природа - промежуточный продукт
Cтраница 2
Переход к большей детализации кинетического изучения механизмов реакций, исследование элементарных стадий превращений, выявление природы промежуточных продуктов - эти и целый ряд других вопросов был поставлен перед химической кинетикой в 1910 - х годах. [16]
Кинетический анализ, как известно, сам по себе не может служить средством для изучения природы промежуточных продуктов. Тем не менее он играет важную вспомогательную роль. [17]
Тогда как для выяснения деталей механизма реакции гидро-формилирования требуется дальнейшее исследование, течение этой реакции и природа промежуточных продуктов, по-видимому, определены довольно хорошо. Концепция о том, что карбонил-олефиновый комплекс типа II является единственным непосредственным источником водорода и окиси углерода и что переход водорода и окиси углерода к олефину осуществляется внутри этого комплекса, помогает понять природу и роль промежуточных соединений в каталитических реакциях. [18]
Однако за последнее десятилетие были достигнуты большие успехи в определении относительных и абсолютных вероятностей этих фотопроцессов и природы короткоживущих промежуточных продуктов, в том числе триплет-ных состояний молекул. Кроме того, за это же время было открыто множество новых фотореакций, представляющих большой интерес и для теории и для химического синтеза; таким образом, современная органическая фотохимия стала одной из наиболее бурно развивающихся областей органической химии. Параллельно с этим теория молекулярных орбиталей достигла такого уровня, что стала полезной для теоретического и практического расчета электронного строения многоатомных молекул. Эти успехи сильно способствовали перспективному применению теоретической и экспериментальной спектроскопии в фотохимии сложных молекул. [19]
Принципиальным шагом вперед в создании теории цепных процессов по сравнению с объяснением механизмов сопряженного окисления является установление валентноненасыщенной природы промежуточных продуктов, объясняющее их высокую реакционную способность, а также подробное рассмотрение всех стадий превращения. [20]
Позднее было отмечено важное значение предшественника нитрена ( 44) ( см. схему 56), однако независимо от природы промежуточного продукта или продуктов, образующихся в дальнейших реакциях, по меньшей мере из одного из них в результате реакции с ароматическим кольцом образуется азотсодержащий цикл. [21]
Сейчас не имеет смысла рассматривать путь биосинтеза ароматического кольца через уксусную кислоту, так как получены лишь незначительные сведения о природе промежуточных продуктов. Более целесообразно подчеркнуть способность ацетата служить источником атомов углерода ароматического кольца. [22]
В исследованиях химической термодинамики рассматриваются лишь начальные и конечные состояния химических систем в процессе их превращения и предсказываются изменения энергий этих превращений независимо от характера изменений, скорости реакции и природы промежуточных продуктов, образующихся при реакции. [23]
При окислении азотнокислого аммония МН МОз гипобромитом было найдено [159], что небольшая часть ( 0 4 %) ионов аммония окисляется до NO; это следует из повышенного содержания N15 в выделенном нитрате калия. Природа промежуточных продуктов этой реакции не выяснена. [24]
Некоторые хорошо изученные примеры этого типа реакций переноса водорода от лиганда к металлу приведены в разд. Однако природа промежуточных продуктов часто неизвестна. [25]
За протеканием реакции следят, растворяя отобранную пробу в воде или в водном сернистом натрии и проводя пробную выкраску; можно также осадить краситель и избыток серы кислотой и определить содержание неосерненного амина в кислом фильтрате. В зависимости от природы промежуточных продуктов может применяться обычный метод диазотирования и титрования щелочным 3-нафтолом или колориметрические методы, основанные на превращении в азо-красители или индофенолы. В зависимости от процесса осернения и характера красящего вещества применяют различные способы выделения красителя. Продукты запекания можно просто измельчить и установить на тип; можно также подвергнуть их кипячению с раствором едкого натра или сернистого натрия и обработать как продукты, полученные осернением в растворе. Затем краситель можно осадить из щелочного раствора подкислением или окислением воздухом и, если необходимо, высаливанием. Щелочное окисление воздухом, например при осернении оксидиариламинов, дает более яркие цвета. Фильтрация обычно проводится на фильтрпрессе, но при массовом производстве красителя можно применять ротационные фильтры. [26]
Особое значение схемы имеют для синтеза азокрасителей, так как в них приведены необходимые для этого промежуточные продукты. Цвет и красящие свойства азокрасителей определяются природой промежуточных продуктов и способом, которым они связаны друг с другом; то и другое указано в схеме. [27]
 |
Установка для платинирования электродов.| Ртутный капельный электрод. [28] |
Размеры диска, изолирующей прокладки и кольца в каждом случае определяются конкретной задачей исследования. Например, в том случае, когда изучается природа нестойких промежуточных продуктов, увеличивают размер диска и уменьшают толщину прокладки. Во всех случаях необходимо обеспечить достаточную изоляцию диска от кольца. [29]
Продукты стадий ( промежуточные вещества) быстро потребляются в других элементарных реакциях и присутствуют в реагирующей смеси в очень небольших количествах. Задача выяснения механизма реакции с точки зрения химической кинетики обычно сводится к установлению природы промежуточных продуктов и стадий реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4