Cтраница 1
Природа органического радикала в диорганодихлорсилане оказывает существенное влияние на состав продуктов гидролиза. [1]
Природа органического радикала не оказывает существенного влияния на ход этой реакции при повышенной температуре. [2]
Влияние природы органических радикалов, входящих в состав тетраалкильных соединений кремния, олова и свинца, на скорость реакции этих соединений с кислородом проявляется очень сильно. [3]
Изменение природы органических радикалов в четвертичных бензиламмонийных группах анионитов не должно принципиально влиять на характер реакций нуклеофильного замещения, описанных для анионитов бензилтриметиламмонийного типа. [4]
Исследование влияния природы органического радикала на реакционную способность комплексов C6H6Fe ( CO) 2R показало, что его электронные свойства могут оказывать решающее воздействие на направление реакций, включающих в ряде случаев разрыв связи Fe-С. Этот эффект, очевидно, связан с различной электроноакцепторностью фенильного и ацетильного радикалов. [5]
Изучение влияния природы органического радикала, связанного с атомом ртути, на величину расщепления сигналов ЯКР показывает, что создание пространственных препятствий вокруг атома ртути не уменьшает координационной способности арилртутной группировки по отношению к атому хлора в исследованных соединениях. Вероятно, это вызвано тем, что пространственные препятствия могут быть ликвидированы в результате поворота объемистых заместителей вокруг связи С-Hg. Аналогично введение сильного электроноакцепторного или электронодонор-ного заместителя в фенилртутную группировку не изменяет существенным образом величину расщепления и координационную способность этой группировки. [6]
В зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, термическая устойчивость некоторых кремнийорганических соединений довольно высока. Например, заметный пиролиз фенилхлорсиланов и метилхлорсиланов происходит при температурах свыше 500 С. До 200 С связь Si-С устойчива к окислению и не разрушается многими минеральными кислотами и щелочами. При окислении эта связь превращается в силоксановую - Si-О - Si -, которая содержится в большинстве кремнийорганических и неорганических ( кварц, асбест, силикатные стекла) полимеров. Однако термическая устойчивость кремний-органических соединений значительно уступает кварцу или силикатам. Это связано с окислением органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Силоксановая связь устойчива и ко многим химическим реагентам. [7]
В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединения алифатические ( предельные и непредельные), алициклические, ароматические, гетероциклические. В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [8]
В зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, термическая устойчивость некоторых кремнийорганических соединений довольно высока. Например, заметный пиролиз фенилхлорсиланов и метилхлорсиланов происходит при температурах свыше 500 С. До 200 С связь - Si-С - устойчива к окислению и не разрушается многими минеральными кислотами и щелочами. При окислении эта связь превращается в силоксановую - Si-О - Si -, которая содержится в большинстве кремнийорганических и неорганических ( кварц, асбест, силикатные стекла) полимеров. Однако термическая устойчивость кремнийорганических соединений значительно уступает кварцу или силикатам. Это связано с окислением органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Силоксановая связь устойчива и ко многим химическим реагентам. [9]
В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединения алифатические ( предельные и непредельные), алициклические, ароматические, ге-терой иклические. В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [10]
В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитро-группа, различают нитросоединения алифатические ( предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях ни-тросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [11]
В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруп-па, различают нитросоединения алифатические ( предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитро-соединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [12]
В зависимости от природы органического радикала галогено-роизводные могут принадлежать к алифатическому, аромати-гскому или гетероциклическому ряду. [13]
В зависимости от природы органических радикалов альдегиды и кетоны могут принадлежать к алифатическому ( жирному) или ароматическому ряду. [14]
В зависимости от природы органического радикала карбоновые кислоты R-СООН могут быхь адифатлческимиг. [15]