Природа - органический радикал
Cтраница 3
Однако эксперимент показывает, что в образующемся полимере в зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, содержится несколько большее количество ацетатных групп, чем это требуется по уравнению. Вместе с тем в побочных низкомолекулярных продуктах реакции можно обнаружить не только соответствующий сложный эфир, но также и диорганодибутоксисилан. Эти данные позволяют предположить, что наряду с гетерофункциональной поликонденсацией происходит обмен ацетоксигрупп у кремния на бутоксигруппы с образованием диоргаподибутоксисилана и ацетатных производных алюминия. [31]
На механические свойства и тепловую стабильность полиорга-носилоксанов существенное влияние оказывает также величина и природа органических радикалов. [32]
Кроме электроотрицательности металла необходимо учитывать относительную электроотрицательность углерода, которая определяется структурой и природой органического радикала. [33]
Из таблицы следует, что положение равновесия реакции аминолиза существенно зависит от величины и природы органических радикалов, связанных с атомом кремния. В ряду триалкилхлорсила-нов значение константы равновесия [3] в основном определяется пространственным эффектом заместителей у атома кремния. Вследствие резонансного эффекта фенильной группы нуклеофильная атака атома кремния азотом амина облегчается, несмотря на заметное увеличение размеров заместителей. [34]
Свойства кремнийорганических полимеров находятся также в зависимости от молекулярной массы, характера макромолекуляр-кой цепи, природы органических радикалов, связанных с кремнием, и многих других факторов. [35]
В последнем случае количество силоксановых звеньев в молекуле определяется, главным образом, величиной и природой органических радикалов у кремния. [36]
При изучении реакций палладия с диоксимами было установлено, что большую роль при фотометрическом определении играет природа органического радикала. Было найдено, что растворы метилглиоксимата палладия в щелочи и в хлороформе обладают гораздо более высоким молярным коэффициентом погашения, чем растворы диметилглиоксимата палладия. [37]
Установлено, что способность различных органоциклосилоксанов к полимеризации зависит от числа силоксановых групп в цикле и от природы органических радикалов. Такое же влияние оказывает увеличение органического радикала. [38]
Свойства полисилоксанов определяются функциональностью исходных соединений, количеством углеводородных радикалов, приходящихся на один атом кремния, величиной и природой органического радикала, а также условиями процесса конденсации. [39]
Свойства полисилоксанов определяются функциональностью исходных соединений, количеством углеводородных радикалов, приходящихся на один атом кремния, величиной и природой органического радикала, а также условиями процесса поликонденсации. [40]
Скорости отрыва галогенов радикалами R3Sn уменьшаются в зависимости от природы галогена в ряду I Br Cl F, в зависимости от природы органического радикала, связанного с галогеном, в ряду: третичный вторичный первичный, который соответствует ряду стабильности алкильных радикалов. [41]
 |
Исследованные хелатные полимеры, их химический состав и структура. [42] |
Каталитическая активность и избирательность действия полихелата определяются: 1) металлом, входящим в хелатный узел, 2) природой атомов аддендов, связанных с металлом в хелатном узле, 3) природой органического радикала в оснозной или побочной цепи полимера. В табл. 2 представлены данные предварительных разведочных опытов по скорости образования гидроперекиси при окислении изопропилбензола воздухом в 2-часовых опытах при содержании катализатора, составляющего 0 1 вес. [43]
Из экспериментальных данных следует, что указанная пропорциональность сохраняется независимо: 1) от того, какие из ионов ( UO2, Eu3, Am3, Ce3, Np4 или Pm3) распределяются; 2) от концентрации минеральной кислоты в водной фазе; 3) от природы органического радикала реагента; 4) от природы растворителя. [44]
Величина и природа органического радикала влияют на термическую стабильность и стойкость к окислению [ 11, с. [45]
Страницы: 1 2 3 4