Природа - органический радикал
Cтраница 2
 |
Схема получения химически модифицированных силикагелей с помощью а моио -, б ди -, в трихлорсиланов. [16] |
В зависимости от природы органического радикала R могут быть получены разные сорбенты. [17]
В зависимости от природы органических радикалов амины могут относиться к алифатическому, ароматическому или гетероциклическому ряду, а также быть смешанными. [18]
 |
Схема получения химически модифицированных силикагелей с помощью а моно -, б ди -, в трихлорсиланов. [19] |
В зависимости от природы органического радикала R могут быть получены разные сорбенты. [20]
Свойств а полимеров зависят от природы органических радикалов, связанных с атомом кремния. Побочными продуктами являются 1 4-дисилациклогексаны. Строение полимеров и соответствующих 1 4-дисилациклогексанов подтверждено инфракрасными спектрами. [21]
Органилгидросиланы, в зависимости от природы органического радикала, связанного с атомом кремния, при взаимодействии с щелочными металлами ведут себя по-разному. [22]
 |
Термическая деструкция пространственных полиорганосилоксанов при 400 С. [23] |
На рис. 243 показано влияние природы органического радикала на деструкцию полиорганосилоксанов при 400 С. [24]
Термическая - стойкость кремнийорганических полимеров зависит от природы органических радикалов. Кроме того, выделяющиеся в результате отщепления ароматические соединения ( фенолы) ингибируют процесс дальнейшего окисления. [25]
На протекание реакции аммонолиза большое влияние оказывает величина и природа органических радикалов, связанных с атомом кремния. Наиболее отчетливо влияние органических радикалов проявляется при совместном аммонолизе различных органохлорсиланов. Разная поляризация функциональных групп, обусловленная различием в электроотрицательности органических радикалов у атомов кремния, способствует образованию продуктов совместной конденсации. [26]
В трисульфидах возможность обмена с элементарной серой зависит от природы органических радикалов, и он легко идет только с атомом серы, расположенным в центре молекулы. [27]
Фотолиз меркаптидов ртути протекает различно, в зависимости от природы органического радикала. [28]
Исследование смазочных свойств силоксановых масел показало [365], что природа углеводородного органического радикала мало влияет на коэффициент трения. Введение галоида в ароматическое ядро снижает коэффициент трения в 2 7 раза, причем бром и хлор действуют в этом отношении активнее фтора. Наименьшим коэффициентом трения обладают масла, содержащие З - трифторметил-4 - хлорфенильные группы. [29]
Следует отметить, что при этом не наблюдается влияния природы органического радикала, связанного с атомом ртути, на координационную способность ртути. [30]
Страницы: 1 2 3 4