Cтраница 1
Природа межмолекулярных взаимодействий в своей кванто-вомеханической основе едина. Однако теория межмолекулярных взаимодействий разработана недостаточно и еще не получено общее выражение для потенциала межмолекулярного взаимодействия на коротких расстояниях. [1]
Природа межмолекулярных взаимодействий едина и определяется электронной структурой молекул. Однако для систематизации экспериментального материала межмолекулярное взаимодействие при адсорбции, как и в других случаях проявления межмолекулярных взаимодействий, удобно подразделить на неспецифическое и специфическое. К группе А относятся молекулы, не способные к специфическому межмолекулярному взаимодействию. К группам В, С и D относятся молекулы, способные к специфическому межмолекулярному взаимодействию. [2]
Природа межмолекулярных взаимодействий неполярных жидкостей отражается на поверхностных свойствах олеодисперсных систем. Напротив, поверхностное натяжение неполярных жидкостей на границе с водой и металлами может достигнуть большой величины, что объясняется свойствами более полярной из контактирующих фаз. [3]
Хотя природа межмолекулярных взаимодействий ясна, количественные расчеты их энергии встречают значительные трудности. [4]
Хотя природа межмолекулярных взаимодействий ясна, количественные расчеты их энергии представляют значительные трудности. Квантовомеханические расчеты на основании фундаментальных констант и уравнения Шредингера пока возможны практически только для простейших систем, содержащих лишь немного электронов. Поэтому для определения Ф первый путь пока практически неприменим. [5]
Выяснение природы межмолекулярных взаимодействий стало возможным только в XX веке, когда было открыто строение атома и создана квантовая механика. [6]
![]() |
Структурная схема молекулы поверхностно-активного вещества. [7] |
В зависимости от природы межмолекулярного взаимодействия он может быть положительным в условиях, когда между молекулами газа превалируют силы отталкивания, и отрицательным, - когда превалируют силы притяжения. [8]
Однако прогресс в изучении природы межмолекулярных взаимодействий в растворах, и особенно специфических взаимодействий, связан также со значительными ограничениями, главным образом вследствие трудности выделения взаимодействия одной молекулы или интересующего исследователя звена молекулы с другой молекулой или данным ее звеном. Во всех случаях исследования растворов необходимо учитывать влияние на это взаимодействие окружающих со всех сторон молекул растворителя, быстрого перемещения молекул в растворе, отсутствия упорядоченности в расположении их относительно друг друга и других факторов, характерных для жидкого состояния. [9]
Однако прежде рассмотрим вопрос о природе межмолекулярного взаимодействия, свойственного более широкому классу соединений, называемых комплексами с переносом заряда. [10]
В настоящее время существуют вполне определенные представления о природе межмолекулярных взаимодействий в веществах, их типах и классификации. [11]
Больцмана не было сделано никаких особенно строгих предположений о природе межмолекулярного взаимодействия. Однако, для того чтобы описание посредством парных столкновении имело смысл, предполагалось, что радиус действия этих сил достаточно мал. Уравнение Больцмана в основном используется для описания обычных газов. Столкновения обусловлены главным образом сильной отталкива-тельной частью зтого потенциала. [12]
Мы рассмотрели близко - и дальнодействующие силы порознь, но природа межмолекулярных взаимодействий едина. Все они обусловлены зарядами атомных ядер и электронов, из которых состоят молекулы. [13]
Изучение колебаний ионов в растворах электролитов может дать ценные сведения о природе межмолекулярных взаимодействий, об явлениях сольватации и ассоциации. [14]
Использование высоких давлений в микроскопии и спектроскопии позволяет получить информацию о природе межмолекулярного взаимодействия в веществе и о возможных внутренних искажениях молекулы под действием высокого давления. Алмазная кювета заметно облегчила оптические исследования при высоких давлениях. [15]