Природа - промежуточное соединение
Cтраница 1
 |
Зависимость свойств вулканизата от количества связанной серы. 1 - удлинение. г - прочность при растяжении ( I кгс / смг-0, Мн / мг. [1] |
Природа промежуточных соединений и механизм процесса различны для ускорителей различного типа. [2]
Природа промежуточных соединений, участвующих в биосинтезе С6 - СГС6 - С2 алкалоидов Amaryllidaceae, точно не установлена, но все же схема биосинтеза постепенно становится понятной. Вероятно, декарбоксилирование тирозина дает тирамин или его близкий аналог, который соединяется с Ce-Q - альдегидом или другим подобным соединением; это дает вторичный амин, родственный норбелладину; альдегид может образоваться при разложении С6 - С3 - соединений ( например, фенилаланина); производное норбелладина далее претерпевает окислительное сочетание различными путями ( см. рис. 25), образуя алкалоиды, накапливаемые растением. [3]
Природа промежуточных соединений и характер активации ацетилена служат объектом многих современных работ по химии ацетилена, причем в последние годы сделаны попытки целостного решения этих проблем с учетом данных физико-химических и теоретических исследований. [4]
Природа промежуточных соединений, участвующих в этих превращениях, точно не установлена. [5]
Природа промежуточных соединений, конечно, зависит от природы реакции. В газовых реакциях в качестве промежуточных соединений часто выступают свободные атомы и радикалы. В случае реакций в растворах подобные промежуточные соединения также встречаются, однако роль промежуточных соединений здесь могут играть также обычные ионы и молекулы, если они достаточно реакционноспособны. Это значит, что период их полураспада в данной системе невелик в сравнении с длительностью реакции. [6]
Природа моноизопреноидных промежуточных соединений изо-пентенилпирофосфата ( 14) и диыетилаллилпирофосфата ( 15) была выяснена только после идентификации их общего биосинтетического предшественника - мевалоновой кислоты. Мевалоновая кислота довольно неожиданно была открыта в 1956 г. микробиолога-ми [19], которые хотели идентифицировать вещество, заменявшее ацетат в качестве фактора роста бактерий. [7]
Для выяснения природы промежуточных соединений, образующихся при действии кислоты на алкилгалогениды, требуются дальнейшие исследования, и было бы неверно экстраполировать данные, касающиеся систем парафин кислота, на системы ал-килгалогенид - - кислота. [8]
Вопрос о природе промежуточных соединений, образованных з результате взаимодействия гетероциклических соединении г сильными основаниями, остается дискуссионным. В выполненных нами работах [ I, 2 ] были изучены электронные спектры большой группы азотистых гетероцнклов и их Х - окнсей в среде жидкого аммиака со щелочными добавками. [9]
Это подтверждает предположение о л-аллильной природе промежуточных соединений во всех подобных системах. Тем не менее каталитические промежуточные соединения, образующиеся in situ в реакции Ni ( II) с Al2Re - nXn, обычно более активны. [10]
В предыдущих разделах были высказаны некоторые идеи о природе промежуточных соединений и механизме гомогенных реакций, катализируемых карбонилами металлов. Почти не имеется сомнений в том, что эти реакции подобны гетерогенным реакциям, протекающим на металлических поверхностях. Точно так же как теория иона карбония, разработанная при изучении гомогенных органических реакций, оказалась полезной при выяснении механизма каталитического крекинга, дальнейшее изучение реакций, катализируемых карбонилами металлов, должно помочь вскрыть механизм гетерогенного катализа с участием металлов, образующих карбонилы. [11]
Имеются и данные других исследователей [ 130а б ], проливающие свет на природу промежуточных соединений. [12]
В настоящее время ясно, что исследования такого рода могут дать важную информацию о природе промежуточных соединений и переходных состояний в реакциях металлоорганических соединений, а также о типах связывания. [13]
Исчерпывающая качественная характеристика закономерностей реакции по разным ее, реализуемым в данных условиях направлениям, отражающая природу промежуточных соединений и элементарных стадий и представляет собой механизм процесса. [14]
Подобно гравеолину ( 287) арборин ( 301) образуется из антра-ниловой кислоты и фенилаланина, но природа промежуточных соединений, за исключением Л - метилантраниловой кислоты, не выяснена. [15]
Страницы: 1 2 3