Cтраница 3
Авторы объясняют это тем, что этилен, адсорбированный на центрах типа II, может существовать в виде адсорбированных ионов карбония, образованных в результате присоединения протона от бренстедовских кислотных центров. Они считают, что центры типа II могут быть льюисовскими парами кислота - основание, расположенными по соседству с гидроксильными группами. Если дейтерированный этилен адсорбировался диссоциативно в виде D 1 и C2D -, то тогда перенос протона от соседнего гидроксила должен давать C2D3H, действительно обнаруженный в продукте десорбции. Оба эти объяснения приведены для того, чтобы показать сложность интерпретации результатов экспериментов, проведенных с целью выяснения природы поверхностных кислотных центров. [31]
Кларк [22], а также Кейлеманс и Скейт [23] рассмотрели возможность того, что некоторые катализаторы, первоначально считавшиеся монофункциональными, могут вести себя как бифункциональные катализаторы, обладающие центрами двух различных типов, отличающихся друг от друга в физическом и геометрическом отношениях, и, следовательно, представляют для адсорбции реагентов два различных типа центров. Кларк [22] установил, что нанесенные на алюмосиликатный катализатор Сг203 или Мо02 усиливают кислотность носителя при обработке кислородом такого сочетания указанных компонентов. После обработки водородом катализатор приобретает способность участвовать в реакциях гидрирования и дегидрирования. Кларк предположил, что центрами гидро - и дегидрогенизации могут быть анионные вакансии, однако он не выдвинул никаких предположений о природе кислотных центров. [32]
В последние годы большое внимание А. В. Киселевым и его сотрудниками уделяется исследованию синтетических цеолитов, а именно: химическим аспектам адсорбции цеолитами. Подробно изучена адсорбция молекул различной электронной структуры на цеолитах, каналы которых доступны для этих молекул. Установлено неспецифическое и специфическое взаимодействие молекул различной структуры на цеолитах. Изучены теплоты и энергии адсорбции молекул разной электронной структуры на цеолитах. Исследована природа кислотных центров декатионированных цеолитов и адсорбции методами инфракрасной спектроскопии, ЭПР, ультрафиолетовой спектроскопии. Исследовано образование координационной связи молекул с поверхностью. На основе теории, учитывающей взаимодействия адсорбат-адсорбат, получены термические уравнения адсорбции низших углеводородов, позволяющие вычислять адсорбцию, теплоты адсорбции и удерживаемые объемы в широком интервале температур и заполнений поверхности цеолита. [33]