Cтраница 1
Природа галогена в реактиве Грппьяра также имеет существенное значение. С увеличением алифатического радикала, а также при переходе к арильным и особенно к непредельным радикалам в исходном ос-хлорэфире выход продуктов перегруппировки возрастает. [1]
Природа галогена обычно мало влияет на механизм замещения, однако существенно изменяет скорость реакции. Чем выше нуклеофильность реагента Y - ( см. раздел 1.6.1.3), тем более вероятен механизм 5 2 из-за понижения энергии активации. В то же время на реакции S l нуклеофильность Y - не оказывает влияния. [2]
Природа галогена оказывает заметное влияние на реакционную способность алкилгалогенидов в 5 -реакциях. Она в основном определяется прочностью связи углерод - галоген: чем последняя прочнее, тем ниже реакционная способность соответствующего алкилгалогенида. [3]
Природа галогена не указана. [4]
В зависимости от природы галогена их подразделяют на фтор -, хлор -, бром - и иодопроизводные. В зависимости от числа атомов галогена различают моно -, ди -, три - и вообще полига-логенопроизводные. [5]
В зависимости от природы галогена галогенирование протекает по-разному. [6]
В зависимости от природы галогена их подразделяют на фтор -, хлор -, бром - и иодопроизводные. В зависимости от числа атомов галогена различают моно -, ди -, три - и вообще полига-логенопроизводные. [7]
Строение радикала и природа галогена существенно влияют на течение приведенной выше реакции. Увеличение прочности связи углерод-галоген замедляет ее ( так же как и нуклеофильное замещение; см. разд. [8]
Строение радикала и природа галогена существенно влияют на течение приведенной выше реакции. Увеличение прочности связи углерод - галоген замедляет ее ( так же как и нуклеофильное замещение; см. разд. [9]
В зависимости от природы галогена аминирование идет с получением различных продуктов. Более того, механизм процесса существенно различен. Для 3-фтортриазинов протекает обычное нуклеофильное замещение с получением 3-амино - 5 - К-124 - триазина. [10]
В зависимости от природы галогена галогенирование протекает по-разному. [11]
Строение алкильного радикала и природа галогена в алкилга-логенидах оказывают большое влияние на их реакционную способность в Sjy-реакциях и, в частности, в бимолекулярных. Установлено, что скорость 8л 2-замещения уменьшается с увеличением разветвленности радикала у атома углерода, соседнего с реакционным центром, или у самого реакционного центра. [12]
Строение алкильного радикала и природа галогена в алкилга-логенидах оказывают большое влияние на их реакционную способность в Sfl-реакциях и, в частности, в бимолекулярных. Установлено, что скорость 5 у2 - замещения уменьшается с увеличением разветвленности радикала у атома углерода, соседнего с реакционным центром, или у самого реакционного центра. [13]
Направление реакции зависит от природы галогена в алкилги-погалогенитах. [14]
Скорость реакции зависит от природы галогена и строения олефина. [15]