Cтраница 3
Легкость протекания реакции с магнием зависит от природы галогена и строения радикала в алкилгалогениде. [31]
Избирательность ( селективность) замещения зависит от природы галогена и условий, при которых ведется процесс. При повышении температуры селективность снижается. [32]
Скорость разложения анион-радикалов нитробензилгалогенидов в водеа. [33] |
Скорость такого разложения зависит не только от природы галогена, но и от его положения в кольце. Эти результаты согласуются с тем фактом, что энергия о - МО связи С-X уменьшается с понижением энергии связи. Низкие значения, полученные для лгега-замещенных соединений, объясняются низкой спиновой плотностью у атома углерода в лета-положе-нии. [34]
На скорость металлирования арилгалогенидов влияет не только природа галогена, но также и наличие и характер других заместителей. Поэтому на скорость и направление металлирования заме-щенных арилгалогенидов будут влиять совместно как индуктивный эффект галогена, так и присутствующего другого заместителя, хотя следует помнить, что металлирование проходит в орто-положение к атому галогена, но не обязательно в орто-положение к заместителю. [35]
В зависимости от типа органического соединения, природы галогена или гало-генирующего агента процессы галогенирования осуществляются либо замещением различных атомов или функциональных групп на атомы галогена, либо присоединением галогенирующих агентов по ненасыщенным связям органических соединений, а также к атомам, находящимся в низшем валентном состоянии. [36]
Направление р-ции в ряде случаев зависит от природы галогена. При щелочном гидролизе РСМ, С1СМ и 1СМ образуются соотв. [37]
Стереоселективность этого процесса зависит от 1) природы присоединяющегося галогена; 2) природы заместителей при двойной связи и 3) природы растворителя. Большое значение имеет также величина константы скорости образования продукта; так, если из ( 11) продукт образуется очень быстро, то селективность мало зависит от природы галогена, если же продукт образуется медленно, то возникают мостиковые структуры типа ( 12) и реакция проходит селективно. [38]
Такой подход позволяет также выяснить, как влияют природа галогена и строение алкана на ход галогенирования. [39]
Было выяснено, что скорость реакции зависит от природы галогена. [40]
В табл. 5 представлены результаты, отражающие влияние природы галогена и пространственного строения алкильного заместителя в молекуле алкилгалогенида RX на скорость его взаимодействия с О-этилтиокарбонатом калия. [41]
Проба очень чувствительна, но не позволяет определить природу галогена. Нельзя также с ее помощью открыть фтор, так как фториды меди нелетучи. [42]