Природа - галоид
Cтраница 1
Природа галоида так же весьма важна. [1]
Как влияет природа галоида и структура радикала в галоидном алкиле на ход реакции получения магнийорганического соединения. [2]
Таким образом, природа галоида в реактиве Гриньяра имеет существенное значение. [3]
Выход зависит от природы галоида X и увеличивается при переходе от хлора к иоду. [4]
При рассмотрении влияния природы галоида видно, что кислотность возрастает по мере увеличения электроотрицателытости. Однако это увеличение сказывается относительно слабо. [5]
Такое своеобразное влияние природы галоида побудило нас изучить действие диэтилфосфористого натрия на другие галоидопроиз-водные с целью выяснения вопроса о том, насколько общим является влияние природы галоида галоидопроизводного на течение реакции, и, тем самым, ближе подойти к вопросу выяснения причины такого необычного влияния галоида. [6]
Было изучено влияние природы галоида X в соединениях YCeH CHaHgX на скорость SE2 - и 5.1 - реакцки изотопного обмена. [7]
 |
Взаимодействие реактивов Гриньяра с хлорамином. [8] |
Направление реакции зависит от природы галоида при Mg и от характера органического радикала. В случае алкилмагнийхлоридов выходы аминов наиболее высоки. [9]
Изучение вопроса о влиянии природы галоида было перенесено на галоидопроизводные с одним фенильным радикалом: было изучено действие диэтилфосфористого натрия на х лористый, бромистый, йодистый бензил. [10]
Направление реакции зависит как от природы галоида, так и от радикала литиевого соединения. [11]
Соотношение между этими продуктами зависит от природы галоида в а-галоидэфире. Наибольшее количество эфирного продукта получено из бром - и иодметиловых эфиров, так как они более активны по сравнению с ос-хлорэфирами. Образование арилхлоридов имеет место только при взаимодействии ди-о-заме-щенных магнийгалоидарилов и в очень незначительной степени. [12]
Соотношение между этими изомерами зависит от природы галоида и радикала в алкилгипогалогените. [13]
Скорость образования четвертичных солей зависит от природы галоида в в в - дигалоидсульфиде и третичного амина. Так, реакция между триметиламином и в р - дихлорэтилсулъфидом идет 15 дней при 100 С. Соответствующее йодопроизводное образует кристаллы четвертичной соли уже за 5 ч при той же температуре. [14]
Чтобы выяснить, какое влияние оказывает природа галоида, входящего в состав катализатора, мною была изучена изомеризация этилового эфира фосфористой кислоты при 110 в присутствии бромистого этила. [15]
Страницы: 1 2 3 4