Cтраница 3
Реакция реактивов Гриньяра с галогенцианом может протекать в двух направлениях в зависимости от природы галоида в галогенциане и характера реагента Гриньяра. [31]
Бели испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. [32]
Если испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. [33]
Бели испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. [34]
Отношение - : - должно зависеть только от природы радикала R, но не от природы галоида. [35]
Реакционная способность галоидных атомов, находящихся в а-положении по отношению к карбонильной группе, зависит от природы галоида. Хлорпроизводные кетонов кислот, сложных эфиров и нитрилов не реагируют при комнатной температуре, между тем как соответствующие се-бром - и а-иодпроизводные реагируют немедленно. Простые j - хлор и - бромэфиры обладают аномальной реакционной способностью [47] и не образуют осадка при действии спиртового раствора азотнокислого серебра. Галоиды в а-галоидзамещенных кетонах легко удаляются при действии щелочных реактивов, например спиртового раствора едкого кали или водного раствора уксуснокислого натрия. Если элементарный анализ указывает на присутствие галоида, а со спиртовым раствором азотнокислого серебра соединение дает отрицательную реакцию, то рекомендуется прокипятить в течение 10 мин. Затем смесь разбавляют двойным объемом десгиллированной воды, охлаждают, подкисляют разбавленной азотной кислотой и фильтруют. Бели фильтрат мутный, его осветляют, приливая 1 - 2 капли этилового спирта, и прибавляют раствор азотнокислого серебра. При этом изменении способа должна получаться положительная реакция с такими соединениями, как ш-хлораце-тофенон, который не дает осадка непосредственно со спиртовым раствором азотнокислого серебра. [36]
Положение равновесия зависит от различных факторов, в частности от характера радикала, от строения его, от природы галоида [33] и растворителя [34], но не завист от концентрации раствора. [37]
На течение реакции и выход перегруппированного продукта влияют многие факторы: величина и природа радикала, а также природа галоида в исходном а-галоидэфире. [38]
Скорость изомеризации фосфористых эфиров типа P ( OR) 3, при прочих равных условиях, зависит от природы галоида, входящего в состав галоидного алкила. Наиболее быстро реакция протекает при действии йодистых алкилов, наименее быстро-при действии хлористых алкилов. Радикал, входящий в состав эфиров P ( OR) 3, также оказывает влияние на скорость изомеризации. С наибольшей скоростью изомеризуются эфиры с менее тяжелыми радикалами. [39]
Скорость изомеризации фосфористых эфиров вида P ( OR) 3, при прочих равных условиях, зависит от природы галоида, входящего в состав катализатора: наибольшая скорость получается при йодистых алки-лах, наименьшая - при хлористых, бромистые занимают среднее положение. [40]
Положение равновесия зависит от различных факторов, в частности от характера радикала, от строения его, от природы галоида [33] и растворителя [34], но не завист от концентрации раствора. [41]
При внутреннем введении сополимеров антистатическая эффективность их ниже ( ps образцов 5Х 1011 QM) и не зависит от природы галоида. [42]
На направление реакции серебряных солей диалкилфосфористых кислот с галоидными триарилметилами оказывает влияние строение радикалов, входящих в кислоты, природа галоида и заместителя в ядре. [43]
Наряду с алленовыми кислотами образуются также ангидриды замешенных малеиновых кислот и соответствующие кетокислоты, причем относительные количества ангидридов и кетокислот зависят от природы галоида. [44]
Изучая реакции хлористого и бромистого трифенилметилов с серебряными солями диалкилфосфористых кислот, А. Е. Арбузов [1] в 1939 г. нашел, что в зависимости от природы галоида реакция, как правило, протекает в двух различных направлениях. [45]