Природа - каталитическая активность
Cтраница 1
Природа каталитической активности этой системы не установлена. [1]
Выяснение природы каталитической активности алюмосиликатных катализаторов является одной из важнейших проблем современной химии нефти. [2]
По существу природа каталитической активности бромистого алюминия ( в растворе), серной кислоты и алюмосиликатов [44] для реакций углеводородов в жидкой фазе одинакова. [3]
Для понимания природы каталитической активности цеолитов чрезвычайно большое значение имеет вопрос о подвижности протонов. Однако интерпретация этих данных в свете представлений о подвижности протонов вызывает сомнение. [4]
При обсуждении природы каталитической активности соединений непереходных металлов в окислительных реакциях следует иметь в виду, что эти реакции на такого типа катализаторах можно осуществлять не только в гетерогенных, но и в гомогенных условиях, например в жидкой фазе. В этом случае не приходится говорить о каких-либо дефектах кристаллической структуры, которые иногда связывают с проявлением активности твердофазных катализаторов. Рассмотрим несколько примеров жидко-фазного каталитического окисления углеводородов и других веществ. [5]
 |
ИК-спектры гидроксофтори дов алюминия в зависимости от содержания фтора и условий обработки. [6] |
Для выяснения природы каталитической активности фторированной окиси алюминия, гидроксофторидов и их смеси с фтористым алюминием было проведено комплексное исследование их свойств. В работе были использованы методы рентгеноструктурного, адсорбционного, термографического и кинетического анализов, ИКС и ЯМР, различные методы определения поверхностной кислотности. [7]
Шваб объясняет природу каталитической активности цеолитов в реакции крекинга кумола [8] ненасыщенностью электроотрицательных ( анионных) центров, возникающих при замещении одновалентного Na па двувалентный катион. Повышение энергии активации при переходе от Mg к Zn автор объясняет более сильным поляризующим действием иона. Авторы считают, что, кроме кислотных центров, для крекинга необходимо второе условие - наличие на поверхности отрицательно заряженных центров - оснований Льюиса. [8]
Вопрос о природе каталитической активности и связи ее с положением соответствующего элемента в периодической системе имеет существенное значение не только для развития общей теории катализа, но также и с точки зрения более общей проблемы взаимодействия твердых поверхностей с окружающей средой. [9]
В настоящее время природа каталитической активности цеолитов является предметом дискуссии. Одни авторы связывают каталитически активные центры цеолитов с алюмокислородными тетраэдрами, отрицательный заряд которых неполностью компенсирован двух - и трехвалентными катионами. Другие связывают активность цеолитов с поляризующим действием самих катионов. Эти две точки зрения не могут удовлетворительно объяснить имеющиеся экспериментальные факты, в частности, активность декатионированных цеолитов в реакциях углеводородов, протекающих обычно на катализаторах кислотного типа по карбоний-ионному механизму. Авторы полагают, что активный центр расположен на шести-членных кислородных кольцах решетки цеолита, свободных от катиона, которые возникают при определенной последовательности в замещении одновалентных катионов на двухвалентные. При этом допускается, что активные центры могут иметь протоны в результате адсорбции воды на катионах. Используя эти представления, авторы работы [1] качественно объяснили зависимость активности от соотношения SiOg / A Os и от степени обмена, наблюдаемую экспериментально. [10]
В настоящее время природа каталитической активности цеолитов является предметом дискуссии. Большинство исследователей считает, что реакции на цеолитах протекают по карбоний-ионному механизму. [11]
Наиболее вероятно, что природа каталитической активности монтмориллонитовых глин объясняется их кислыми свойствами. Во время процесса кислотной активации способные к обмену катионы, например ионы кальция, замещаются ионами водорода активирующей кислоты. [12]
С точки зрения выявления природы каталитической активности комплексных металлоорганических катализаторов заслуживают внимания экспериментальные данные [41], показавшие, что активность твердых продуктов, образующихся при реакции АШ3 с Т1С14, не уменьшается при высушивании в вакууме. [13]
В гетерогенном катализе для выяснения природы каталитической активности первостепенное значение имеют результаты исследования кинетики реакции на активных центрах. Данные о природе взаимодействия катализатора с субстратом можно получить путем изучения изменений констант скорости реакций, происходящих в результате изменения температуры, характера обработки катализатора и его состава. Кроме того, константы скорости представляют собой величины, которые должны соответствовать структурным данным, полученным методами, применяемыми при изучении физики твердого тела. [14]
В гетерогенном катализе для выяснения природы каталитической активности первостепенное значение имеют результаты исследования кинетики реакции та активных центрах. Данные о природе взаимодействия катализатора с субстратом можно получить путем изучения изменений констант скорости реакций, происходящих в результате изменения температуры, характера обработки катализатора и его состава. Кроме того, константы скорости представляют собой величины, которые должны соответствовать структурным данным, получанным методами, применяемыми при изучении физики твердого тела. [15]
Страницы: 1 2 3 4