Природа - группа
Cтраница 1
Природа группы, уже присоединенной к ароматическому ядру, определяет положение сульфогруппы и в некоторой степени скорость реакции. [1]
Природа групп, обеспечивающих растворимость в воде полимерных мыл, по-видимому, не очень существенна. Это могут быть ка-тионные, анионные или неионные группы. Перспективным в смысле образования полимерных мыл классом анионных макромолекул являются сополимеры переменной длины эфиров алькильных производных винилового спирта и малеинового ангидрида. Наиболее интересные соединения этого класса получаются при промежуточном количестве атомов углерода в алкильных группах. В частности, в работах [3,17] детально исследовались сополимеры на основе бутила и было показано, что при нейтрализации этих сополимеров основанием происходит переход от конформации клубок, характерной для полимерного мыла, к конформации расплетенной цепи, которая является типичной для полиэлектролита. Такие конформационные переходы напоминают денатурационные изменения в глобулярных белках, нативное состояние которых стабилизуется гидрофобными силами. Классическим агентом, вызывающим денатурацию таких белков, является мочевина. Как было показано в работе [20], денатурационные эффекты вызывают усиление сродства гидрофобных и гидрофильных групп к растворителю при добавлении мочевины. [2]
Природа группы, уже присоединенной к ароматическому ядру, определяет положение сульфогруппы и, в какой-то мере, скорость реакции. [3]
Природа группы, уже присоединенной к ароматическому ядр определяет положение сульфогруппы и, в какой-то мере, скорост реакции. [4]
Природа группы HgOt в этой сетке уже обсуждалась ( разд. [5]
Природа группы RSH не выяснена. Однако, применяя методику определения активности ДДТ-дегидрохлор-иназы в комнатных мухах [65], показано, что для превращения in vitro а - и - изомеров в водорастворимые метаболиты требуется наличие восстановленного глута-тиона для активирования фермента. [6]
Природа группы X оказывает значительное влияние на степень рацемизации, но для того, чтобы провести сравнение между различными ангидридами, данных пока недостаточно. Азид ( XN3) исключительно устойчив к рацемизации [35, 36] и, вероятно, в этом отношении является единственным среди смешанных ангидридов. Эфиры тиолов сравнительно устойчивы к атаке ионом алкоголята, но они легко подвергаются амйнолизу. [7]
Природа группы X ока зывает значительное влияние на степень рацемизации, но для того, чтобы провести сравнение между различными ангидридами, данных пока недостаточно. Азид ( X N3) исключительно устойчив к рацемизации [35, 36] и, вероятно, в этом отношении является единственным среди смешанных ангидридов. Эфиры тиолов сравнительно устойчивы к атаке ионом алкоголята, но они легко - подвергаются амшшлизу. [8]
Природу группы R при этом рассмотрении учитывать не обязательно. [9]
Кроме природы группы X в субстрате величина положительного заряда на атакуемом атоме углерода зависит от характера групп, с которыми он связан тремя остальными валентностями. [10]
Между природой группы R и направлением реакции существуют, согласно нашим современным представлениям, следующие зависимости. [11]
 |
Зависимость значения Igk. [12] |
Нз от природы групп X и R изображена графически. [13]
 |
Константы диссоциации нитрофеполов i. [14] |
Дальнейшим доказательством ацильной природы тринитрофеноль-ной группы является легкость, с которой тринитротолуол окисляется до тринитробензойной кислоты. Кислота ведет себя подобно а-кетокислоте в том отношении, что она декарбоксилируется с образованием тринитро-бензола. [15]
Страницы: 1 2 3 4